De vorba cu Aurel Ionica (cont.)

De vorba cu Aurel Ionica

Viaţa, ca informaţie (I)

Publicat pe Oxigen2.net

 

Introducere

Edi si cu mine avem cel putin doua convingeri comune. Amandoi suntem de acord ca adevarul va invinge. Nu exista un ideal mai inalt decat a cunoaste adevarul si a-l urma, indiferent unde te va duce. A doua convingere comuna este ca in disputele noastre amicale pe tema evolutiei vom invinge prin checkmate. Aici drumurile noastre se despart. Edi considera ca deja a gasit adevarul si a invins. Eu cred ca sunt inca in procesul de a cunoaste adevarul si ca doar o cunoastere deplina a lui poate garanta victoria.

Adevarul nu este atat de usor de gasit traind intr-o lume si o vreme cand teoria evolutiei darwiniene este “vaca sacra” a academiei. Asa cum imi spunea fiul meu cand isi pregatea dosarul pentru admiterea intr-un program de Masters in biologie, trebuie sa fii foarte atent in formularea oricarui eseu, a oricarei scrisori de intentie, pentru a nu…

View original post 1,706 more words

 

 

Evoluţie Darwiniană sau adaptare la mediu?

Rezistenta bacteriilor la antibotice a fost considerata de multi ca fiind o dovada a evolutiei neodarwiniene, devenind o mantra repetata atat pe oxigen2.com cat si pe alte bloguri. Pe de alta parte, eu am afirmat in repetate randuri ca aici nu este vorba de evolutie asa cum este conceputa de sinteza moderna, ci de adaptare la mediu. Recent, intr-o discutie de subsol s-a ridicat intrebarea: care este diferenta dintre evolutie si adaptare? In acest articol voi incerca sa raspund prezentand, pe scurt, ce spune sinteza moderna despre modificarile organismelor, de ce adaptarea la mediu nu este un mecanism neodarwinian, si cum putem intelege rezistenta bacteriilor la antibiotice.

Ce spune sinteza moderna despre modificarile organismelor?

Darwin nu a stiut nimic despre mecanismele de modificare genetica si transmitere a caracteristicilor de la o generatie la alta, de aceea teoria evolutionara darwiniana nu are nimic de spus aici. In Originea Speciilor Darwin afirma:

 “It may be said that natural selection is daily and hourly scrutinising, throughout the world, every variation, even the slightest; rejecting that which is bad, preserving and adding up all that is good; silently and insensibly working, whenever and wherever opportunity offers, at the improvement of each organic being in relation to its organic and inorganic conditions of life.” [Darwin 1872, pp. 82-84]

Opinia lui Darwin a fost contrazisa la scurta vreme de la publicarea manuscrisului. Pe masura ce au fost redescoperite cercetarile lui Mendel de catre Hugo de Vries si genetica se dezvolta tot mai mult in sec. XX, teoria darwiniana este reconfigurata pentru a se include noile cunostinte despre genom, acel loc unde se produc mutatii, fie la copiere (reproducere), fie sub influenta unor fenomene nefavorabile cum ar fi radiatia solara sau agenti chimici toxici. Aceasta reconfigurare este cunoscuta sub numele de sinteza evolutionara moderna. A oferit aceasta noua abordare o explicatie in ce priveste modificarile organismelor si transmiterea lor generatiilor urmatoare? Da, a oferit, insa mecanismul propus pur si simplu nu functioneaza.  In cadrul sintezei moderne “adaptarea la mediu” trebuie pusa in ghilimele, adica nu este o actiune voita a organismelor de a se adapta pentru a supravietui, ci este o actiune indirecta si neintentionata, o consecinta a actiunii selectiei naturale careia i se ofera capacitatea de a favoriza doar supravietuirea organismelor care poseda atributele avantajoase in anume situatii de mediu. Ordinea in care se petrec lucrurile, dupa cum spune sinteza moderna,  ar fi urmatoarea:

  1. Mutatiile aleatorii se produc in mod continuu si indiferent de nevoile organismului. Ele genereaza inovatii care se exprima la nivelul fenotipului prin modificari, deci se creeaza niste mutanti, niste organisme diferite decat cele din care au provenit.
  2. Selectia naturala (mediul) actioneaza apoi asupra acestor inovatii/mutanti si cei care prin natura imprejurarilor si modificarilor suferite in prealabil sunt mai bine echipati, vor supravietui si se vor multiplica in mod avantajos.

Aceasta explicatie NU reprezinta ceea ce se intampla in realitate!

De ce adaptarea la mediu nu este un mecanism neodarwinian?

In primul rand pentru ca adaptarea la mediu este un proces diametral opus decat ceea ce propune modelul neodarwinian. Insusi termenul “adaptare la mediu” sugereaza ca organismul se adapteaza in mod activ, intentionat, la schimbarile sau conditiile de mediu. Desi Darwin a intuit ca mediul provoaca modificari adaptive ale organismelor, sinteza evolutionara moderna a respins categoric aceasta notiune deoarece aceste modificari nu puteau explica conceptul stramosului comun. Singura solutie care s-a parut potrivita erau mutatiile aleatorii si selectia naturala proiectate pe fundalul timpului abisal. Dezvoltarea ulterioara a geneticii si cunostintele tot mai aprofundate despre genom au demonstrat totusi ca “motorul” evolutiei (mutatii aleatorii + selectie naturala) nu functioneaza. Neodarwinismul este astazi depasit si respins de catre multi biologi. Astazi se stie ca celula vie, fie ca vorbim despre organisme unicelulare (procariote) sau organisme multicelulare (eucariote), este capabila sa perceapa si sa distinga stimulii sau stresorii atat din afara (mediu), cat si din interior (efecte ale mutatiilor negative), si sa-si modifice genomul prin mutatii ne-aleatorii, adaptive, cu scopul de a supravietui si a se perpetua. Studiind ceea ce se intampla in natura, biologii specializati in microbiologie au aratat ca ordinea lucrurilor in ce priveste adaptarea este inversa decat in neodarwinism.

  1. Mediul in care traieste un organism exercita o anume presiune, un stress asupra organismelor vii. In special cand exista schimbari ale conditiilor naturale, acest stress provoaca actiuni de adaptare din partea organismelor.
  2. Celula vie sesizeaza conditiile de mediu si se adapteaza in scopul supravietuirii printr-un numar impresionant de mecanisme ne-aleatorii, inclusiv prin modificarea propriului genom si prin utilizarea numeroaselor module de control si reglaj existente in genom in portiunea care mult timp a fost considerata “junk DNA”.

Cum intelegem rezistenta bacteriilor la antibiotice?

Adesea ea a fost interpretata ca o exemplificare a “evolutiei in actiune”. Totusi, exista multa confuzie in ce priveste mecanismele prin care se realizeaza aceasta rezistenta. Sa fie vorba aici de o evolutie darwiniana asa cum este sugerat (mutatii aleatorii + selectie naturala) si bacteriile care rezista antibioticelor sunt doar rezultatul inconstient al unei selectii oarbe? Sau este vorba despre o adaptare la mediu prin procese ne-aleatorii ale unui organism sensibil la stimulii din mediu?

Intre anii 1950-1967, avand la baza perspectiva neodarwiniana, era la moda teoria ca bacteriile dobandesc rezistenta prin mutatii aleatorii. S-a demonstrat in mod empiric ca in cazul unor antibiotice, ca streptomicina, o singura mutatie putea modifica ribozomul astfel incat antibioticul isi pierdea eficacitatea, rezultand o rezistenta foarte puternica. In alte cazuri, o singura mutatie nu era suficienta, ci era nevoie de o serie de mutatii care sa duca la rezistenta. Astfel, in perspectiva neodarwiniana, aceste mutatii multiple aveau sa aiba un efect secundar negativ, ducand la o incetinire a ritmului de reproducere a bacteriei. S-a crezut ca dobandirea rezistentei la antibiotice va avea in general un efect nefast asupra bacteriei si va duce chiar la distrugerea ei datorita mutatiilor care s-ar fi acumulat. Teoria s-a dovedit a fi falsa. Pe masura ce se inventau antibiotice noi, bacteriile continuau sa se adapteze la noile conditii, spre surprinderea cercetatorilor. Studiile efectuate in special dupa anii 1960 in Japonia au aratat ca bacteria nu dobandea rezistenta la antibiotice prin mutatii aleatorii, ci prin acapararea de elemente genomice transmisibile (plasmide) care codau o varietate de activitati biochimice care blocau activitatea antibioticului.[1] Unele functii deactivau antibioticul prin hidroliza (penicilina) sau modificare chimica (cloramfenicol, streptomicina). Alte functii pompau antibioticul in afara celulei (tetraciclina), in timp ce altele modificau chimic tinta antibioticului (eritromicina) sau substituiau activitatea de rezistenta la drog cu aceea de toleranta (sulfanilamida, trimetoprim).

James Shapiro aminteste trei lectii importante care au fost invatate prin aceste studii.

  1. Transferul pe orizontala a moleculelor de AND este larg raspandit in natura. S-a documentat ca toate procariotele si unele eucariote sunt capabile sa cedeze sau sa preia secvente de ADN de la alte celule. Acest tip de transfer pe orizontala este opus ideii de transfer pe verticala de tip neodarwinian care sta la baza alcatuirii “arborilor vietii”.
  2. Celulele sunt capabile de inginerie genetica naturala, integrand si prelucrand elemente genetice (ADN) prin transpozitie si prin recombinare specifica unei anume locatii. Incepand cu Barbara McClintock, Lynn Margulis, James Shapiro si multi altii, s-a demonstrat ca organismele, chiar si in forma cea mai simpla de procariote, poseda inteligenta. Desigur, termenul trebuie inteles intr-un sens mai larg decat cel obisnuit si se refera la capacitatea organismelor de a fi constiente de mediul de viata si de a fi capabile de masuri adaptive care sa asigure supravietuirea si perpetuarea speciei.
  3. Nu exista bariere taxonomice de netrecut in ce priveste transferul pe orizontala a moleculelor de ADN. Aflate in proximitate, procariotele si microbii eucariotici schimba in mod liber si frecvent portiuni de DNA. Secvente de ADN ale bacteriilor endosimbiotice sunt integrate in ADN-ul gazdei, bacteriile imprumuta secvente de ADN de la virusi, virusii de la bacterii, plantele de la bacterii, etc. Procariotele folosesc adesea transferul pe orizontala pentru a se acomoda diferitelor zone ecologice prin utilizarea unor secvente genetice specializate, cum ar fi plasmidele si transpozonii conjugativi. Atat Margulis cat si Shapiro recunosc aportul unor biologi canadieni, Maurice Panisset si Sorin Sonea (un roman nascut la Cluj in 1920), care in 1983 au publicat lucrarea A New Bacteriology[2] in care au argumentat ca bacteriile nu pot fi clasificate pe specii, ca eucariotele, ci apartin unei singure mari categorii. Ei au aratat ca bacteriile nu contin un set fix de ADN ci isi schimba functiile si forma (inclusiv secventa genetica) in functie de conditiile de mediu si, mai mult, ca fac asta in mod instant folosind intregul arsenal de gene disponibile pe care le preia fie de la bacterii moarte sau vii din zona in care se afla.

Exista un volum considerabil de studii care fac o legatura directa intre administrarea antibioticelor si proliferarea rezistentei bacteriilor la acestea. Sa nu uitam ca aceste bacterii sunt in definitiv niste organisme care nu fac decat sa lupte pentru supravietuire si, in mod indirect, pentru perpetuarea speciei. Un articol recent publicat pe phys.org[3]  vorbeste despre inca o cale prin care bacteriile evita efectele antibioticelor, si anume, ele isi schimba ciclul de dezvoltare si inmultire adoptand o stare “dormanta”. Antibioticul de regula afecteaza modul de transcriptie a informatiei din mARN care duce la formarea proteinelor, insa prin adoptarea acestei stari dormante acest proces este suspendat, asta facand antibioticul fara efect. Adoptarea acestei stari de suspendare a activitatii de inmultire nu este rezultatul unor mutatii in genom, ci se pare ca este o caracteristica intrinseca a comportamentului bacteriilor. Dupa ce “pericolul” a trecut, adica nu se mai administreaza antibioticul, bacteriile revin la activitatea normala de inmultire si dau nastere  la bacterii care si ele vor fi susceptibile de a fi atacate de antibiotic in viitor. Parerile intre microbiologi difera: unii spun ca schimbarea aspectului fenotipic este un fenomen stochastic (aleatoriu), altii spun ca o populatie de bacterii contine in permanenta un procent mic de astfel de celule dormante, iar cei de seama lu Shapiro spun ca bacteriile pur si simplu recurg la acest mecanism reversibil atunci cand sunt in pericol, adica este o reactie de adaptare la mediu.

Ironia unui articol publicat pe 11 Aprilie 2016 pe phys.org[4] din paradigma neodarwiniana este ca in timp ce antibioticele sunt considerate ca o forta selectiva ce avantajeaza bacteriile care deja suferisera mutatii aleatorii, pe de alta parte aminteste ca acele mutatii sunt de fapt transfer pe orizontala! Cum spuneam alta data, neodarwinismul ar include tot ce apare nou, doar-doar va supravietui si el. Dar … in zadar.

 

 

_______________________________________________________

[1] Shapiro, James Alan. Evolution: A View from the 21st Century. Upper Saddle River, NJ: FT Science, 2011. 91. Print.

[2] Sonea, Sorin, and Maurice Panisset. A New Bacteriology. Boston, MA: Jones and Bartlett, 1983. Print.

[3] http://phys.org/news/2016-03-daily-dose-antibiotics-bacteria-multi-drug.html#nRlv

[4] http://phys.org/news/2016-04-antibiotics-dont-swapping-resistance-genes.html

Când 2+2=5 (partea a III-a)

Mai intai as dori sa-mi cer scuze pentru pauza indelungata care a intervenit. Astazi continuam seria scurta de evidente in sprijinul acuzatiei mele ca sinteza moderna este o dogma, serie la care am fost invitat de catre prietenul meu Edi (“bring it on”). Desi ar fi fost suficient sa amintesc doar o singura dogma care face ca intreaga sinteza moderna sa fie caracterizata astfel, am amintit pana acum de dogma stramosului comun universal si de dogma ca mutatiile aleatorii sunt sursa inovatiilor care duc la aparitia de noi organisme. Astazi vom incheia cu o a treia dogma majora a sintezei moderne si apoi voi oferi o scurta concluzie.

Dogma #3. Selectia naturala a produs diversitatea si complexitatea lumii vii

S-au ridicat nenumarate obiectii fata de ideea ca lumea vie in toata complexitatea si frumusetea ei ar fi opera unor procese aleatorii, a hazardului. Evolutionistii au un fel ciudat de a raspunde acestor obiectiuni spunand ca desi mutatiile sunt aleatorii (adica pur si simplu se produc intamplator, fie ca vrem, fie ca nu) totusi selectia naturala nu actioneaza in acelas fel haotic, ci ca ar exista o anume logica in felul in care selectia naturala fie elimina caracteristicile negative, fie pastreaza si amplifica acele caracteristici care ofera un avantaj supravietuirii organismului. Acest mod de a privi selectia naturala este mostenit de la Darwin care spunea:

“It may be said that natural selection is daily and hourly scrutinising, throughout the world, every variation, even the slightest; rejecting that which is bad, preserving and adding up all that is good; silently and insensibly working, whenever and wherever opportunity offers, at the improvement of each organic being in relation to its organic and inorganic conditions of life.” [Darwin 1872, pp. 82-84]

(trad.) “Putem spune ca selectia naturala scruteaza zilnic, in fiece ora, pe intreg pamantul, observand orice variatie, chiar si pe cea mai neinsemnata; refuzand ceea ce este rau, preservand si inmultind ceea ce este bun; lucrand in tacere si pe neobservate, oricand si oriunde se ofera oportunitatea, la imbunatatirea fiecarei fiinte organice in conformitatea cu conditiile sale organice sau inorganice de viata.”

Prin prisma lui Darwin, selectia naturala apare ca un “creator” care are un scop, o intelegere a vietii si o stiinta in a produce diversificare si complexificare, atribuind selectiei naturale un caracter antropomorfic. Mai tarziu, cand se dezvolta genetica si se inteleg mecanismele de transmitere a caracteristicilor de la o generatie la alta, lucrurile se complica enorm. Sinteza evolutionara moderna realizata pe la mijlocul sec. al xx-lea a cautat sa pastreze gradualismul lui Darwin bazat pe ideea selectiei naturale si sa-l armonizeze cu faptul ca in genom se produc mutatii. In conceptul neodarwinian toate mutatiile sunt aleatorii, adica se produc la intamplare si fara nici o legatura cu nevoile organismului. In acest caz se cuvine sa cerem un raspuns la intrebarile care recurg din aceasta perspectiva. Cum reuseste “selectia naturala” sa distinga o mutatie la una din milioanele sau miliardele de nucleotide care formeaza un genom si sa decida daca este o mutatie pozitiva (folositoare), neutra (fara efect), sau negativa (daunatoare)? Bine stiind ca pentru inovatii functionale care produc noi proteine, organe, etc. este nevoie nu doar de o mutatie ci de o serie impresionanta de mutatii, cum stie “selectia naturala” ca aceasta mutatie pe care o “detecteaza” (fara un microscop electronic !) face parte dintr-o serie de mutatii care vor urma si care vor produce inovatii? La astfel de intrebari nu exista raspuns.

Oamenii de stiinta onesti au recunoscut ca mutatiile aleatorii si selectia naturala nu pot produce nimic. Motoo Kimura a aratat ca majoritatea mutatiilor aleatorii sunt negative sau neutre. Daca sunt negative, ele vor dauna organismului cauzand defectiuni sau moarte. El sugereaza ca un numar semnificativ de mutatii sunt neutre. Ele nu sunt daunatoare organismului si nu sunt eliminate, ci doar se adauga la genom formand, in opinia lui Kimura, o “baza materiala” care poate fi apoi folosita de genom in crearea unor functii noi. Pe linia Barbara McClintock, Motoo Kimura, James Shapiro (ca sa amintesc doar de cei mai cunoscuti) se cristalizeaza o noua intelegere a evolutiei vietii, unde selectia naturala are un rol minim. In legatura cu selectia naturala, Shapiro scrie:

“It is important to note that selection has never led to formation of a new species, as Darwin postulated. Now matter how morphologically and behaviorally different they become, all dogs remain members of the same species, are capable of interbreeding with other dogs, and will revert in a few generations to a common feral dog phenotype if allowed to go wild.”[1]

(trad.) “Este important sa remarcam ca selectia naturala nu a condus niciodata la formarea unei specii noi, cum a propus Darwin. Indiferent cat de diferiti sunt din punct de vedere morfologic si comportamental, toti cainii raman membri ai aceleiasi specii, sunt capabili de imperechere cu alti caini, si se vor reintoarce in cateva generatii catre un fenotip salbatic daca este lasat liber.”

In opinia lui Shapiro, selectia nu are decat un minim rol de purificare, de eliminare a unor erori capabile sa puna viata organismului in pericol. Inovatiile nu provin din mutatii aleatorii asupra carora actioneaza fortele naturii, ale mediului (intelese ca transmitere “pe verticala” a caracteristicilor genomice), ci inovatiile apar prin procese bine coordonate aflate sub controlul celulei. Atat de mult evidentiaza Shapiro capacitatea de auto-reglare si cooperare la nivel molecular si celular, si atat de des foloseste termenul “cognitiv” in dreptul acestor mecanisme de inginerie genetica naturala, incat detractorii sai, printre care Jerry Coyne, il suspecteaza de inclinatie spre creationism sau ID. Dar despre James A. Shapiro voi reveni pe larg cu alta ocazie.

Concluzie

Aceasta scurta serie a fost raspunsul pe care l-am oferit provocarii din partea lui Edi, care a sugerat ca sinteza moderna se bazeaza pe axiome, pe rigurozitate matematica, pe cand pozitia mea era una metafizica bazata pe dogme. Care era “pozitia mea” in aceasta discutie ramane un mister deoarece eu nu m-am lansat in prezentarea vreunei viziuni personale cu privire la chestiunile legate de origini, ci doar m-am exprimat, adeseori foarte categoric, impotriva ideii ca sinteza moderna este “cea mai buna explicatie” pe care o avem la indemana. Titlul acestei serii este o parafrazare a ideii de dogma si se refera la ceea ce George Orwell descria in “84” ca fiind “ceea ce spune partidul” (https://youtu.be/wTFV9w4B0eg). Desigur, libertatea ar trebui sa permita oricui om sa spuna ca 2+2=4, ar trebui sa permita oricarui om de stiinta onest sa spuna deschis, in public, faptul ca sinteza moderna nu reprezinta ceea ce se intampla in realitate in ce priveste dezvoltarea vietii. Din nefericire, interese de ordin ideologic, politic, administrativ sau financiar dicteaza ceea ce se poate spune sau nu in fata micului sau marelui ecran. Si totusi, mai devreme sau mai tarziu, adevarul iese la iveala si “adevarul ne va face liberi”.

 

_________________________________________________________

[1] Shapiro, James Alan. Evolution: A View from the 21st Century. Upper Saddle River, NJ: FT Science, 2011. 121. Print.

 

Când 2+2=5 (partea a II-a)

(Dogma 2 – cont.)
Conform sintezei evolutionarea moderne, mutatiile sunt spontane, aleatorii, si indiferente cu privire la necesitatile organismului, ceea ce nu este altceva decat o dogma. Daca se dovedeste ca exista mutatii non-aleatorii care rezulta ca urmare a adaptarii organismului la factorii de mediu sau care rezulta din anumite necesitati ale organismelor, asta ar contrazice in mod definitiv argumentele teoriei evolutiei. In ce masura au mutatiile spontane aleatorii sansa de a se fixa, transmite urmasilor, si raspandi asupra unei intregi populatii? Selectia naturala, se spune, actioneaza la nivelul populatiilor, nu al individului, asadar este important sa examinam probabilitatea ca acest mecanism sa fie efectiv. Folosind modelul matematic elaborat de Fisher, Dr. Lee Spetner, un fizician care a obtinut doctoratul in fizica la MIT in Massachussetts, USA, ne ofera urmatorul calcul.

Sa numim VS (valoare selectiva) acea calitate a unui individ de a avea urmasi peste valoarea medie a unei populatii. Un individ care are VS = 0.1% (sau 0.001) inseamna ca are 0.1% sanse mai multe de a supravietui (a avea urmasi) decat media populatiei, adica are o valoare pozitiva pentru VS. O valoare negativa a VS inseamna ca acel individ are o sansa mai mica de a supravietui comparat cu media populatiei. O mutatie pozitiva are o valoare pozitiva a VS, pe cand o mutatie negativa (daunatoare) are o valoare negativa a VS. Sir Ronal Fisher a demonstrat ca si in cazul unui mutant a carui indice VS este pozitiv, sansele de a supravietui sunt minime.

Urmand formula lui Fisher, Spetner face un calcul al probabibilitatii unei gene de a supravietui. El arata ca intr-o populatie numeroasa, un genom cu un VS de 0.1% va avea 1/500 sanse de a supravietui. Daca ar fi 500 de mutatii cu un VS de 0.1% sansa ca macar una sa supravietuiasca nu ar fi 100%, ci doar 5/8, sau mai exact 1-1/e. Daca ar fi 1000 de astfel de mutatii, sansa ca una sa supravietuiasca ar fi de 6/7. Numai atunci cand ar fi vreo 2500 de mutatii cu VS de 0.1%, sansa ca una sa supravietuiasca ar fi peste 99%. Asadar o mutatie pozitiva nu are sansa de a se raspandi asupra unei intregi populatii decat daca exista un numar foarte mare de mutatii. Calculele lui Fisher au contrazis intuitia lui Darwin ca selectia naturala ar putea prezerva orice variatie, cat de mica, si ca o va multiplica si raspandi asupra unei intregi populatii. Darwin spunea:

 “It may be said that natural selection is daily and hourly scrutinising, throughout the world, every variation, even the slightest; rejecting that which is bad, preserving and adding up all that is good; silently and insensibly working, whenever and wherever opportunity offers, at the improvement of each organic being in relation to its organic and inorganic conditions of life.” [Darwin 1872, pp. 82-84]

In ciuda faptului ca analiza pe care Fisher a facut-o in ce priveste selectia naturala a demonstrat ca  Darwin s-a inselat, sinteza moderna a perpetuat supozitia lui Darwin in teoria proaspat renovata, si a fost publicizata in orice scriere sau manual pentru studenti. In manualul alcatuit de Dobzhansky, gasim:

 “If the carriers of one genotype produce on the average 1000 offspring when the carriers of another genotype produce 999, the difference in the adapttive values will in time bring about a change in the genetic composition of the population.” [Dobzhanky 1951, p. 79]

Aceasta supozitie are valoare doar daca exista un numar semnificativ de mare de organisme care sa aiba acel minim avantaj reproductiv. Altfel, daca este doar un singur mutant, exista sanse de 500/1 ca acea mutatie sa dispara inainte de a cuceri intreaga populatie. O populatie mai putin numeroasa ofera o sansa mai mare unei astfel de raspandiri a unei trasaturi. Dar cu cat o populatie este mai putin numeroasa, cu atat mai mari sansele ca intreaga populatie sa fie distrusa de un dezastru natural, ca un tsunami sau o seceta, pe langa faptul ca sunt mult mai putine sanse ca o mutatie pozitiva sa apara intr-o astfel de populatie saraca. Asadar, per total, sansele ca o mutatie sa apara si sa se raspandeasca intr-o populatie sunt mai mari daca este o populatie numeroasa si, daca exista multi indivizi care manifesta aceeasi mutatie simultan, atunci sunt sanse mari ca mutatia sa se raspandeasca asupra intregii populatii.  In opinia lui Fisher, care a efectuat calculele sale (pur teoretice) la o scara infinita a populatiei, mutatiile adaptive nu reprezinta motorul evolutiei. Teoretic, rata de inmultire ar avea o valoare exponentiala daca toti indivizii ar avea urmasi si nu ar fi limite naturale cum sunt locatia, hrana disponibila, predatori, boli, cataclisme naturale, etc., limite care duc la o stabilizarea a populatiei, la un echilibru. O populatie este considerata “stabila” atunci cand numarul ei nici nu creste exponential, nici nu scade. O populatie in echilibru va avea in medie un urmas la fiecare individ. Daca un individ are 5 urmasi, sansa este ca doar unul din cinci sa supravietuiasca, adica are o sansa de 20% sau 0.2000. In comparatie cu acesta, un mutant (un urmas care a suferit o mutatie) care are o VS de 0.1% va avea o sansa doar cu putin mai mare, de 0.2002 sau 20.02%. Asta nu inseamna ca in mod sigur va supravietui si se va inmulti, ci doar arata ca exista o asemnea sansa.

Motoo Kimura a aratat si el ca marea majoritate a mutatiilor sunt fie negative, adica pun in pericol viata individului, fie neutre, care nu au un efect asupra individului, mutatii care in opinia sa formeaza un rezervor potential de material disponibil pentru driftul genetic si aparitia inovatiilor. Pe baza acestei observatii Kimura a elaborat “teoria neutra a evolutiei” (care este in mod clar deosebita de modelul Neo-Darwinian), teorie inca neconfirmata empiric si care ramane controversiala la aceasta ora. Cert este ca modelul propus de Neo-Darwinism cu privire la CUM functioneaza evolutia nu are sprijin empiric, ci este promovat in mod dogmatic ca “fapt” care trebuie acceptat. Prin credinta.

(va urma)

Când 2+2=5 (partea I)

Intr-o replica adresata in principal mie, desi au fost si altii care s-au simtit vizati, amicul Edi sugereaza ca as face o “confuzie fundamentala” intre axioma si dogma. Dansul vorbea de pe pozitia de adept al Neo-Darwinismului care, in conceptia sa, se bazeaza pe axiome, pe cand eu, care ma situez pe o pozitie critica fata de Neo-Darwinism, eram caracterizat ca fiind un sclav al dogmei. Eu am raspuns cu ceva de genul “pot sa demonstrez ca Neo-Darwinismul este o dogma”, la care a urmat replica “bring it on, make my day”. Voi incerca sa raspund invitatiei cu aceasta serie scurta de articole pe tema “Cand 2+2=5”.

DEX-ul descrie dogma ca fiind:  1.Învățătură, teză etc. fundamentală a unei religii, care nu poate fi supusă criticii. 2. Teză, doctrină politică, științifică etc. considerată imuabilă și impusă ca adevăr incontestabil. 

Neo-Darwinismul nu este o religie, dar este o teza, o doctrina care este considerata imuabila si este impusa ca adevar incontestabil, nu atat de oamenii de stiinta, cat de activistii materialisti. Desi in aparenta se face caz de “metoda stiintifica” folosita, cunoscuta si ca naturalism metodologic, Darwinismul si Neo-Darwinismul sunt perfuzate de aluzii care il vizeaza intr-un fel sau altul pe Dumnezeu, asa cum am amintit intr-un articol precedent. Neo-Darwinismul se sustrage nepermisibil de la principiul falsificabilitatii stabilit de Karl Popper. Scuza invocata de regula este ca “evolutia lucreaza pe perioade a milioane de ani, de aceea nu se poate testa in laborator”. Cu toate acestea, cand evidentele empirice arata fara dubiu modificari extrem de rapide, Neo-Darwinismul aduce noi ipoteze pentru a explica si aceste evolutii rapide si a mentine infailibilitatea teoriei, ceea ce de fapt rezulta intr-o teorie nefalsificabila si nestiintifica. Amintesc in cele ce urmeaza cateva dogme ale Neo-Darwinismului.

Dogma1. Stramosul comun universal

Pana la mijlocul secolului al XIX-lea “argumentul din design” era larg acceptat. William Paley ofera in cartea sa, Teologia Naturala (1802), argumente solide in favoarea unui Creator ca sursa si sustinator al vietii. Darwin, care a citit lucrarile lui Paley in anii formarii sale academice si a fost de acord cu ideea unui Creator,  in urma calatoriei de cinci ani in jurul lumii pe goeleta Beagle concepe ideea ca nu a fost nevoie de un Creator, ca speciile pe care le-a observat se trageau din alte specii, ca ele s-au diferentiat de stramosii lor prin izolare geografica si adaptare la noul mediu, asta ducandu-l la ideea ca toate speciile se trag din stramosi comuni. Fara sa aiba o explicatie in ce priveste mecanismele modificarii organismelor si ereditatii, Darwin concepe ideea descendentei cu modificare pe baza selectiei naturale. Conceptia de selectie naturala a izvorat din ideea ca in natura exista o constanta lupta pentru supravietuire si ca in aceasta lupta cei slabi sunt eliminati, pe cand cei puternici rezista si sunt capabili sa se inmulteasca. El a sustinut ca daca se merge inapoi in timp, se poate trage concluzia ca toate speciile descind de fapt dintr-un singur stramos comun, un organism unicelular. Acesta este un exemplu de gandire inductiva, la care Karl Popper (1902-1994) atrage atentia ca nu este modul corect de investigatie a naturii pentru ca poate duce la concluzii gresite. Popper stabileste principiul falsificabilitatii ca mod de validare a unei teorii. Observatiile sunt urmate de ipoteze, care apoi sunt supuse testarii empirice, si abia dupa ce ipotezele se dovedesc a oferi rezultate constante, se contureaza o teorie, care si ea ramane mereu sub imperiul testarii si verificarii. Pe masura ce noi date si descoperiri devin disponibile, teoriile se confrunta cu acestea si daca nu rezista noilor evidente, ele trebuie abandonate. Totusi, conceptul unui stramos comun universal nu a fost, si nici nu poate fi, testat in mod empiric. Nu se cunoaste nici macar presupusul stramos comun al omului si cimpanzeului, cu atat mai putin se poate scruta un trecut al vietii estimat la o vechime de 3.5 miliarde de ani. A te atinge insa de acest precept, a-l expune ca ceva ce tine mai mult de domeniul povestilor, este tabu. La fel de tabu este orice mentiune a ideilor de Dumnezeu sau creatie, asa cum de curand s-a intamplat cu un articol publicat si apoi retras datorita reclamatiilor. Ideea stramosului comun universal este impusa prin, si de catre, comunitatea stiintifica fara nici un test empiric. “Este singura si cea mai buna explicatie posibila”, spun evolutionistii, dar asta este doar o dogma care trebuie acceptata (prin credinta).

Dogma 2. Mutatiile aleatorii sunt sursa inovatiilor care duc la aparitia de noi organisme

Dupa inceputul timid dar genial al lui Gregor Mendel (1822-1884) de a descifra mecanismul de transmitere ereditara a caracteristicilor unui organism, Hugo de Vries (1848-1935) redescopera lucrarile lui Mendel si le supune la test. El conduce si propriile sale experimente si descopera ca inovatii transmisibile apar uneori in mod neasteptat, ceea ce l-a determinat sa inventeze termenul de “mutatii”. Ceea ce el si altii descopera nu sunt totusi acele modificari la care se gandise Darwin, asadar ei nu au considerat ca mutatiile erau ceea ce lipsea in teoria lui Darwin, ceva ce ar fi explicat sursa inovatiilor. Unii au propus sa se renunte la ideea de selectie naturala si au avansat alte teorii modeste care sa explice descendenta, totusi, Darwinismul nu a fost inlocuit cu altceva. Confruntat cu noile descoperiri care aveau de-a face cu transmiterea genetica a caracteristicilor individuale, Darwinismul se afla in complete ruina si avea nevoie de o reparatie capitala pe la anii 1930. La una din conventiile Societatii Americane de Geologie in 1941, s-a ridicat problema unificarii eforturilor diferitilor oameni de stiinta din genetica, paleontologie, taxonomie, etc. pentru a se reformula o teorie a evolutiei care sa tina cont de cunostintele la acea ora, astfel se grefeaza pe scheletul teoriei lui Darwin ceea ce avea sa fie cunoscuta ca Sinteza Evolutionara Moderna,  sau in limbaj popular Neo-Darwinism. Printre protagonistii acestei coalitii se numara geneticienii Theodosius Dobzhansky si G. Leddyard Stebbins, paleontologii George Gaylord Simpson si Glen L. Jepsen, zoologii Ernst Mayr si Julian Huxley, si matematicienii geneticieni Sir Ronald A. Fisher si Sewall Wright.

Neo-Darwinismul a respins ipoteza lui Darwin (desi Darwin a intuit corect) ca mediul ar influenta sau determina modificari genetice transmisibile, si mai ales a respins mostenirea caracteristicilor dobandite de un organism in cursul vietii, idee care venea de la Lamark si pe care Darwin a acceptat-o intr-o anumita masura. Cunoscandu-se componenta genelor si diferenta dintre celulele somatice si cele germinale (reproductive), Neo-Darwinistii au sustinut ca inovatiile care se transmit sunt cele care se produc in celulele germinale prin mutatii aleatorii.  Insa capacitatea mutatiilor aleatorii de a produce informatie noua specifica si functionala este o dogma! Cateva explicatii sunt necesare.

Despre sistemele de informatie care stau la baza tuturor proceselor vietii voi reveni alta data, pe larg. Aici amintesc doar ca la vremea cand a fost elaborata sinteza evolutionara moderna, mutatiile nu aveau sensul largit de astazi, ci erau intelese ca fiind greseli de copiere a ADN-ului in procesul de reproducere. Aceste erori, care se produc cu un ritm de aproximativ 1 greseala la 10000 de copieri, a fost singura optiune a Neo-Darwinistilor de a explica dezvoltarea vietii de la un organism unicelular la complexitatea formelor de viata observabile. Caracteristic acestei dogme este ideea ca mutatiile se produc la intamplare si nu au nici o legatura cu nevoile organismului. Astazi stim ca mutatiile sunt in general daunatoare organismului, arareori sunt de un adevarat folos si uneori sunt pur si simplu letale. O mutatie pozitiva este acea mutatie care ofera un avantaj organismului in vederea reproducerii si supravietuirii. Urmand intuitia lui Darwin, care credea ca selectia naturala prezerva chiar si cea mai slaba modificare pe care apoi o multiplica la scara unei intregi populatii, Neo-Darwinismul a pus mare pret pe aceste mutatii singulare, extrapoland ca selectia naturala le retine una cate una in genom pana cand ele sunt capabile sa duca la schimbari majore. Fisher si Wright au fost printre parintii geneticii populatiilor, dar niciodata nu s-au inteles intre ei, avand conceptii total opuse cu privire la mecanismul evolutiei. Ambii au elaborat modele matematice, pur teoretice, prin care doreau sa ofere suport teoriei lui Darwin. In timp ce Wright era un adept al mutatiilor aleatorii care nu au nici o legatura cu nevoile organismului, Fisher sustinea ca mediul este acel ce determina mutatii adaptive in genom. Fisher a calculat probabilitatea ca o mutatie pozitiva sa se fixeze, transmita, si apoi sa caracterizeze o intreaga populatie si a avertizat ca o singura mutatie nu are aproape nici o sansa sa fie selectata si sa se fixeze intr-o populatie, ci este nevoie de un sir considerabil de mutatii pozitive succesive, ceea ce nu s-a observat niciodata pana acum. Calculele facute de Fisher arata ca Darwin a gresit cand a crezut ca orice modificare, cat de mica, va fi selectata si va fi transmisa urmasilor, ceea ce de altfel a crezut si Dobzhansky. Fisher a fost adeptul mutatiilor adaptive, ca raspuns al organismului fata de stringentele mediului. Cum unii adepti ai neo-darwinismului bat moneda pe faptul ca teoria evolutiei se bazeaza pe modele matematice, in articolul urmator voi expune o mostra de calcul al probabilitatilor in genetica bazat pe teoria lui Fisher.

(va urma)

O fi frumoasă și elegantă, dar ce faci cu Popperazzi?

Imi cer scuze daca titlul a indus pe cineva in eroare, caci nu despre vreo femeie este vorba aici. In articolul trecut am amintit cate ceva despre naturalismul metodologic si despre decizia judecatorului Jones in procesul din Dover, PA, care a decis ca Intelligent Design nu este “stiinta” ci este o ipoteza alternativa netestabila (“an untestable alternative hypothesis”). Astazi va propun sa privim la tendintele tot mai vizibile manifestate de catre unii savanti si filosofi de indepartare de la principiile formulate concis de Karl Popper, care a sustinut ca o teorie trebuie sa fie falsificabila pentru a fi stiintifica. Acest principiu, care este parte integranta din naturalismul metodologic, este adesea invocat de cei care critica “creationismul stiintific”, pe buna dreptate –as zice, aratand ca preponentii creationismului stiintific sau al Intelligent Design nu includ posibilitatea sau procedeul prin care teoria lor ar putea sa fie falsificata. Intrebarea se pune: in lumea stiintei se aplica in mod consecvent acest principiu?

In martie 2014 a fost lansata o stire care a provocat valuri de admiratie[1]. Echipa de cercetatori care lucrează la observatorul Amundsen-Scott locat la Polul Sud, folosind telescopul BICEP2, a identificat un “val gravitațional” pe harta radiatiei de microunde prezenta pretutindeni in Cosmos, val care a fost considerat o evidenta in favoarea teorie inflației si a teoriei Big Bang. Desigur, o astfel de stire nu putea sa nu fie subliniata si pe oxigen2, unde Ianis a postat linkuri catre doua articole care descriau evenimentul. Ceea ce nu s-a mai postat pe oxigen2 este ce a urmat acelui anunt. In luna mai 2014, respectiv pe 22 mai[2] si 28 mai[3], au fost publicate rezultatele obtinute de doua echipe de cercetatori care, lucrand independent una de alta, au reanalizat datele si le-au comparat cu alte date mai noi provenite de la telescopul orbital Planck. Ei au demonstrat ca presupusul “val gravitational” putea foarte bine sa fie rezultatul interferentei prafului cosmic prezent in galaxia noastra, amanunt pe care modelul bazat pe datele oferite de BICEP2 nu l-a luat in calcul. Astfel, gogoasa prezentata in mod pripit in martie 2014 s-a dezumflat. Graba celor de la BICEP2 a fost demascata de diversi comentatori,[4],[5]. Teoria inflatiei inca asteapta o validare a predictiei sale ca un astfel de “val gravitational” exista, insa nu si critica sa din partea unor filozofi si oameni de stiinta.

Paul Steinhardt ofera o analiza critica intr-un articol aparut in Nature.[6] “Incidentul BICEP2”, cum il numeste el, denota un adevar despre teoria inflatiei despre care nu se prea vorbeste. Teoria inflatiei, care este o extensie a teoriei cosmologice Big Bang, este perceputa ca avand puternice valente predictive. Daca descoperirea acelui “val gravitational” in martie 2014 ar fi constituit “dovada sigura” a confirmarii predictiei facuta de teoria inflatiei, ar fi fost normal, ar spune cineva, ca ne-descoperirea lui sa duca la abandonarea teoriei. Asa lucreaza stiinta in mod normal. Totusi, unii promotori ai teoriei inflatiei, care au sarbatorit stirile propagate in martie 2014, au afirmat ca teoria sta in picioare si cu, si fara, descoperirea unui “val gravitational”. Cum asa?

Raspunsul oferit de promotorii teoriei inflatiei este considerat de Steinhardt ca “alarmant”: teoria inflatiei este atat de “elastica” incat este imuna testarilor observationale si experimentale. Mai intai, teoria se bazeaza pe o particula teoretica numita inflatron, ale carei proprietati pot fi “ajustate” incat sa produca practic orice rezultat. Apoi, inflatia nu produce un univers cu proprietati uniforme, ci duce efectiv la posibilitatea a nenumarate universuri cu nenumarate caracteristici fizice. Lasand la o parte faptul ca nu avem nici o posibilitate de a observa si testa existenta lor, intr-un astfel de multivers, tot ce este posibil din punct de vedere fizic sa se intample, se va intampla de un numar infinit de ori. Nici un experiment nu poate elimina o teorie care permite orice rezultat imaginabil. Asadar, conclude Steinhardt, teoria inflatiei este de fapt o paradigma nefalsificabila, si ca atare nu are nici o semnificatie stiintifica. Cautarea “valurilor” gravitationale este departe de a fi abandonata. Cel putin opt experimente, incluzand BICEP3, Keck Array si Planck, sunt deja in desfasurare. Sa speram ca in viitor, inainte de a veni in mod pripit cu presupuneri si asertiuni fara acoperire, mai intai studii serioase sa fie examinate prin peer review, verificate experimental, si abia apoi sa fie aduse la cunostinta publicului platitor.

Desigur, Richard Dawid, un teoretician fizicist si filosof al stiintei, si Sean Carrol, teoretician fizicist si cosmologist, au reactionat impotriva criticii lui Steinhardt argumentand ca este timpul sa se renunte la stringentele popperiene impuse metodei stiintifice de a valida ipotezele prin experimente empirice[7], si ca o teorie ca aceea a inflatiei poate fi verificata prin argumente filosofice si probabilistice invocand analiza Bayesiana, o metoda statistica de a sugera probabilitatea ca o anume explicatie se potriveste cu un anume set de date[8].

George Ellis si Joe Silk au reafirmat insa intr-un articol inflamatoriu publicat in Nature in decembrie 2014[9] ca incercarile de a scuti teoriile speculative despre Univers de verificare experimentala submineaza stiinta. Ei spun:

“Faced with difficulties in applying fundamental theories to the observed Universe, some researchers called for a change in how theoretical physics is done. They began to argue — explicitly — that if a theory is sufficiently elegant and explanatory, it need not be tested experimentally, breaking with centuries of philosophical tradition of defining scientific knowledge as empirical. We disagree. As the philosopher of science Karl Popper argued: a theory must be falsifiable to be scientific.”

(trad) ”Confruntati cu dificultati in a aplica teoriile fundamentale la Universul observat, unii cercetatori au solicitat sa se modifice modul in care se practica fizica teoretica. Ei au argumentat – in mod explicit – ca daca o teorie este suficient de eleganta si explanatorie, nu are nevoie sa fie testata experimental, rupandu-se de secole de traditie filosofica in care cunoasterea stiintifica este cea de natura empirica. Nu suntem de acord. Asa cum a argumentat filosoful stiintei Karl Popper: o teorie trebuie sa fie falsificabila pentru a fi stiintifica.”

Printre campionii propagarii ideii ca “eleganta este suficienta” se afla unii promotori ai teoriei numita “string theory”. Deoarece “string theory” este considerata ca fiind singura optiune care elimina contradictiile si explica reunificator cele patru forte fundamentale, ei cred ca este musai ca aceasta teorie contine un sambure de adevar, chiar daca se bazeaza pe niste dimensiuni si proprietati pe care nu le putem observa. La fel, unii astro-fizicieni pledeaza pentru abandonarea verificarii experimentale a unor ipoteze grandioase care invoca miriade de universuri, realitati paralele quantice, sau concepte care speculeaza ce a fost inainte de Big Bang. Fizica teoretica devine tot mai mult un teren straniu intre fizica, matematica si filosofie, fara sa satisfaca stringentele niciuneia dintre ele.

Aceste dueluri de la distanta intre aparatorii empiricismului si impotrivitorii lui, si mai ales articolul incediar publicat in Nature de Ellis si Silk, au determinat organizarea la Munchen intre 7-9 decembrie 2015 a unei conferinte cu titlul Why Trust a Theory? Reconsidering Scientific Methodology in Light of Modern Physics”[10] (“De ce sa ai incredere intr-o teorie? Reconsiderand metodologia stiintifica in lumina fizicii moderne”). Organizata de Richard Dawid si avand pe Ellis si Silk printre co-organizatori, conferinta a adus la masa discutiilor atat fizicieni cat si filosofi ai stiintei (in ciuda declaratiei lui Hawking ca “filosofia a murit”). Biologul si filosoful Massimo Pigliucci ofera pe blogul sau un raport al prezentarilor diferitilor autori, inclusiv propria sa prezentare in Power Point[11]. Chiar daca nu s-au conturat concluzii, conferinta a avut meritul sa deschida un dialog necesar.

Pe de o parte, cei care pledeaza pentru confirmarea ne-empirica a teoriilor stiintifice invocand, dintr-o perspectiva Bayesiana, farmecul si eleganta unei teorii ca fiind suficiente pentru a-i oferi validitate stiintifica, fac aceasta datorita imposibilitatii in care se afla de a obtine verificari empirice. Se intelege ca in spatele acestei pozitii se afla imense interese financiare. Daca primesti sume enorme ca burse de cercetare stiintifica dar nu poti oferi dovezi empirice pentru a-ti valida teoriile, esti in pericolul ca maine sa ramai fara bani si fara servici. Si atunci vei invoca argumente filosofice care sa contrazica necesitatea verificarii empirice. Insa cei care raman de partea popperismului (mai sunt numiti si “popperazzi”), stresati fiind si de umbra amenintatoare a sceptrului de sorgine creationist, afirma ca aceasta interpretare laxa a metodologiei cercetarii este in detrimentul stiintei si creeaza confuzie in demarcarea dintre stiinta si pseudo-stiinta. Daca o teorie care nu se poate demonstra empiric este “stiintifica” prin frumusetea si eleganta ei, de ce nu ar fi la fel de stiintifica teoria Intelligent Design? Nu este si ea frumoasa si eleganta?

Inclin sa ader la opinia lui David Gross, laureat al premiului Nobel pentru fizica in 2004 si primul vorbitor la conferinta de luna trecuta de la Munchen. Prezentarea lui a avut titlul “Ce este o teorie?”. Pornind de la observatia ca de-a lungul timpului fizica si filosofia s-au indepartat una de alta (vezi comentariul devenit clasic al lui Feynman despre filosofie, pasari si ornitologie), Gross exprima totusi admiratie pentru pionierii fizicii si relativitatii cuantice care erau bine versati in filosofie, si considera ca filosofia si fizica au inca multe sa-si spuna reciproc. El a afirmat ca trebuie sa facem deosebire intre paradigma, teorie, si model. Teoriile stiintifice au desigur valoarea lor in cercetarea stiintifica, insa validarea lor depinde de evidenta empirica. De aceea premiile Nobel sa acorda mai repede pentru experimente, pe cand pentru teorii se asteapta ceva vreme. Teoriile sunt ieftine, insa experimentele costa bani seriosi. O teorie se poate valida experimental, empiric, insa o paradigma nu. In opinia lui Gross, mecanica fizica sau cuantica nu sunt teorii, ci paradigme. De exemplu mecanica cuantica nu poate fi testata in mod direct. Desi Gross este de acord cu Dawid ca exista argumente serioase, ne-empirice, in favoarea teoriei “string theory” (nu gasesc o traducere buna in limba romana), care este de fapt o paradigma, Gross aminteste ca subiectul principal al discutiilor din cadrul conferintei din Munchen nu este aspectul ideologic, ci unul practic, al limitelor cunoasterii: fizica teoretica face predictii mult in afara posibilitatii actuale de testare empirica, la nivele atat de inalte ale energiei incat toate fortele cunoscute, inclusiv ale gravitatiei, se unifica, se contopesc (10^28 eV, pe scara Planck). Deoarece fenomenele fizice se inteleg ca valori ale energiei, fizicienii extrapoleaza concepte teoretice la nivele extrem de ridicate ale energiei, insa experimentele se limiteaza doar la nivelul energie^2, deaceea ele nu pot fi extrapolate la nivele foarte inalte ale energiei. Acesta este un fapt al naturii, si, cum spune Pigliucci, probabil o limitare fundamentala a accesului epistemic uman la cunoasterea naturii. Si atunci, teoreticienii fie se dau batuti, fie vor recurge la extrapolari si experimente de gandire. Ori, vor adopta strategii folosite in alte domenii, cum ar fi matematica, unde frumusetea si eleganta logica este un criteriu pentru succes.

Aplicatia pe care vreau s-o fac in incheiere este in legatura cu teoria evolutiei. Las la o parte faptul ca nu exista o “teorie a evolutiei” in adevaratul sens, ci exista diferite teorii care sunt incluse sub umbrela acestei paradigme, chit ca se contrazic unele pe altele daca iti iei timp si le analizezi. Nu ma refer nici la intelegerea vaga a publicului larg evanghelic american, de genul “este doar o teorie”. Intrebarea serioasa pe care ar trebui sa si-o puna orice om de stiinta cu bun simt este ceea ce aminteam intr-un articol mai vechi: este teoria evolutiei un concept, sau un precept? Este intr-adevar o teorie stiintifica, falsificabila si demonstrata empiric, sau este o paradigma atat de elastica ale carei parametri sunt in permanenta ajustabili astfel incat sa produca orice rezultat s-ar dori, fiind astfel nefalsificabila? Sa judecam cateva fapte.

Teoria evolutiei a lui Darwin (TE) a presupus ca viata a evoluat in mod continuu, de la aparitia vietii din materiale inorganice, pana la varietatea si complexitatea formelor de viata existente, unde motorul evolutiei a fost selectia naturala care a actionat pe modificarile aparute accidental care s-au dovedit a fi benefice pentru un anumit organism in lupta pentru supravietuire. Realitatea? Nu exista nici o dovada empirica a aparitiei vietii din materia inorganica, nu exista nici o dovada empirica a evolutiei continue a vietii (raportul fosil este in mod serios stirbit si incomplet), si nu exista nici o dovada empirica a faptului ca selectia naturala ar fi putut crea complexitatea formelor de viata existente.

Sinteza moderna evolutionara, sau SET (standard evolutionary theory), formulata prin anii 1930-1940, a preluat in mare ideile teoriei darwiniene si le-a pus impreuna cu ideile mendeliene de transmitere genetica a caracteristicilor speciilor de la o generatie la alta, unde motorul evolutiei a inclus generarea de inovatii genetice prin mutatii aleatorii favorabile si apoi selectia naturala care a actionat asa cum a afirmat TE a lui Darwin. Evolutia, in conceptia SET, era definita ca “modificarea frecventei allelelor” in genom si transmiterea lor pe cale ereditara. Realitatea? Biologia moleculara a demonstrat ca nici macar teoretic nu a fost posibila acumularea de mutatii aleatorii favorabile, deoarece marea majoritate a mutatiilor sunt negative, daunatoare. Nu exista nici o dovada empirica a modului cum s-au format moleculele de ARN si ADN, nici o dovada empirica a evolutiei prokariotelor in eukariote, asta fiind doar prima din nenumaratele “trepte” ale evolutiei lasate nerezolvate de SET, nici o dovada empirica a unei evolutii actuale ale organismelor, in sens macroevolutionar. Speciatia nu este o dovada pentru macroevolutie ci este o dovada pentru capacitatea de adaptare a organismelor la medii naturale diverse. Mai nou, s-a revizuit conceptul de mutatie si acum sunt incluse aspecte care se pare ca nu au de-a face cu ideea de “aleatoriu”, cum ar fi recopierea unor segmente intregi de ADN, sau chiar dublarea intregului genom, transferul “pe orizontala” a unor portiuni de ADN de la un organism la altul sau in interiorul genomului (transfer care se pare ca este determinat pe baze biochimice), etc. Desigur, “teoria neutrala a evolutiei” formulata de Kimura si Ohno au fost “peticite” pe paradigma SET, cum la fel s-a procedat cu observatiile lui Shapiro in ce priveste capacitatea de auto-inginerie genetica a organismelor, dar acestea sunt incercari de extindere a elasticitatii paradigmei evolutionare. Dar chiar si in randul evolutionistilor, se cere acum pe fata o reevaluare a teoriilor, asa cum aminteste articolul din Nature din octombrie 2014[12].

Ceea ce se propune astazi este nevoia unei teorii evolutionare extinse, sau EES (extended evolutionary synthesis), care sa revizuiasca conceptele vechi pe baza celor mai noi date revelate de observatii si experimente. Se cer a fi evaluate si incluse fenomene ce tin de neolamarkism, de epigenetica, si de dezvoltarea embrionara (Evo-Devo), dar ramane intrebarea: cum poti asimila si unifica observatii si teorii care se contrazic reciproc? Desigur, sunt unii evolutionisti care nu recunosc nevoia unei revizii in ce priveste SET. Ei sustin ca sugestiile propuse de noua paradigma EES au fost deja luate in calcul si sunt studiate deja in cadrul SET, dar controversele continua, in ciuda popularizarii ideii ca de fapt “nu exista o controversa” intre oamenii de stiinta.

Personal, nu contest descoperirile in biologie, microbiologie, biochimie sau genetica. Doar ca le consider ca piese ale unui puzzle urias din care cunoastem prea putin si care ne eludeaza deocamdata capacitatea de a intelege procesele vietii. Nu sunt de acord cu unii (ca Dawid, de exemplu) ca devreme ce teoria evolutiei (ce-o fi insemnand ea) este singura teorie acceptata la ora actuala (de fapt, este o paradigma care s-a impus prin metode si din motive care nu pot fi discutate intr-un articol ca acesta), si pentru ca ofera o explicatie “frumoasa si eleganta” la chestiunea originilor, ea este si stiintifica. Ma inscriu asadar la Academia de Politie Popperiana. Din principiu!

 

[1] http://www.nature.com/news/telescope-captures-view-of-gravitational-waves-1.14876

[2] http://arxiv.org/abs/1405.5857

[3] http://arxiv.org/abs/1405.7351

[4] http://www.outerplaces.com/science/item/4190-confirmation-of-big-bang-theory-might-just-have-been-space-dust

[5] http://www.nature.com/news/big-bang-finding-challenged-1.15352

[6] http://www.nature.com/news/big-bang-blunder-bursts-the-multiverse-bubble-1.15346

[7] http://edge.org/response-detail/25322

[8] http://www.mcmp.philosophie.uni-muenchen.de/people/faculty/dawid_richard/index.html

[9] http://www.nature.com/news/scientific-method-defend-the-integrity-of-physics-1.16535#/b5

[10] http://www.whytrustatheory2015.philosophie.uni-muenchen.de/index.html

[11] https://platofootnote.wordpress.com/2015/12/08/why-trust-a-theory-part-i/

[12] http://www.nature.com/news/does-evolutionary-theory-need-a-rethink-1.16080#/supplementary-information

 

Argumente teologice pentru evolutie? Nu, multumesc.

Dupa o absenta mai indelungata decat am intentionat, revin astazi cu unele ganduri care tin mai mult de filosofia stiintei decat de stiinta propriu zis. Tacerea din ultimul timp are de-a face cu motive de natura personala, printre care si faptul ca am fost afectat de moartea celui mai bun prieten al meu, la al carui serviciu funerar am participat in Romania luna trecuta, in noiembrie. Probabil nu m-as fi hotarat sa rup aceasta tacere acum daca n-ar fi fost prezentarea recenta a lui Edi in legatura cu procesul care a avut loc in Dover, PA in 2005, despre care voi aminti mai multe spre finalul articolului.

Asa cum remarca Paul A. Nelson[1], se vorbeste destul de rar si putin despre rolul teologiei in gandirea evolutionista. Nu doar Darwin sau Dobzansky au folosit “la greu” argumente teologice in demersul lor de a contrazice creationismul si a valida evolutionismul, ci si o serie de filozofi si oameni de stiinta moderni. La o prima citire a textelor unui Jerry Coyne (Why Evolution is True – 2009) sau Richard Dawkins (The Blind Watchmaker – 1986), frecventa invocare a argumentelor de sorginte teologica, i.e. “un Dumnezeu benevolent si atotputernic nu ar fi creat organismele x, y, z, asa cum sunt” par stranii considerand pozitia lor declarata de atei, de materialisti. Insa daca se ia in consideratie faptul ca Dawkins sau Coyne sunt si ei niste “darwinisti clasici” care stau aproape de dascalul lor, incepi sa intelegi ca folosirea argumentelor teologice in vederea sustinerii teoriei evolutiei a fost si inca este o necesitate. Care este explicatia? Cat de “stiintifica” este o teorie care se bazeaza pe argumente teologice in loc de evidente empirice? Si de ce ar fi Dumnezeu asemenea “Dumnezeului lui Darwin”?

Stiinta moderna a prins radacini si s-a dezvoltat pe un fundal teist-Crestin care s-a caracterizat prin credinta ca atat noi cat si lumea in care traim au fost opera unui Dumnezeu Creator inteligent, personal si constient – un Dumnezeu care, mai mult, ne-a creat “dupa chipul Sau”, ceea ce ne permite asemanarea cu El in ce priveste capacitatea de a forma convingeri si de a cunoaste lumea.[2] In acelas timp, inca incepand cu Thales din Milet din era pre-Socratica a inceput sa se dezvolte un model naturalist de intelegere a universului si a vietii. Aceste doua paradigme s-au perpetuat de-a lungul secolelor. De la Parmenides la Plato si Aristotel, lumea era considerata o creatie dupa un Design divin. Desi conceptul de creatie si design a fost introdus si a persistat in crestinism, in perioada care a urmat reformatiunii, iluminismului si revolutiei stiintifice crestinismul a adoptat o forma liberala, cand “cunoasterea” lui Dumnezeu se dezvoltase prin uzul ratiunii si al descoperirilor in stiinte, si asta a permis tot mai mult oamenilor sa puna limite la cat si ce putea face Dumnezeu. Dumnezeul modernitatii era un Dumnezeu al ratiunii umane, facut “dupa chipul si asemanarea omului”. Acesta era timpul lui Darwin.

Scopul declarat al lui Darwin in Originea Speciilor (1959), lucrare pe care el a numit-o “un lung argument”, a fost sa invalideze “teoria creatiei”, care afirma ca viata si lumea naturala sunt opera unui Creator. Invalidarea conceptului de “creatie speciala” avea sa ofere cel putin doua avantaje: sa distanteze pe Dumnezeu de paradoxul prezentei raului[3] in lume, si sa dea validitate teoriei sale numita Common Descent sau Teoria Stramosului Comun Universal. Cornelius Hunter face o comparatie intre Charles Darwin si John Milton si arata ca ambii au fost preocupati de problema raului, moral sau din natura, si ca ambii au incercat sa ofere o solutie la problema raului prin a-l indeparta pe Dumnezeu de creatie, de responsabilitatea fata de prezenta raului[4]. In Paradisul Pierdut, o lucrare literara foarte populara in Anglia Victoriana si lectura preferata a lui Darwin pe timpul voiajului pe Beagle, Milton sugereaza ca Dumnezeu a trebuit sa lase omul liber sa aleaga intre bine si rau pentru ca apoi sa desparta pe cei buni de cai rai. Lumea, astfel, se pare ca isi urmeaza propriile cai si Dumnezeu este prezentat intr-o pozitie oarecum distanta fata de creatie. Darwin, prin teoria sa, il distanteaza si mai mult pe Dumnezeu de creatie, afirmand ca lumea, asa cum parea a fi in secolul XIX, nu putea fi de fapt opera lui Dumnezeu. Darwin scria unui prieten din SUA:

“There seems to me too much misery in the world. I cannot persuade myself that a beneficent and omnipotent God would have designedly created the [parasitic wasp] with the express intention of their feeding within the living bodies of caterpillars, or that the cat should play with mice.”[5]

Trad: “Mi se pare ca exista prea multa durere in lume. Nu ma pot convinge pe mine insumi ca un Dumnezeu benevolent si atotputernic ar fi creat cu buna stiinta viespea parasitica cu precisa intentie de a se hrani cu trupurile vii ale larvelor, sau ca pisica ar trebui sa se joace cu soarecele”.

Nemultumirile si nedumeririle lui Darwin cu ceea ce descoperea in natura erau multe si diverse. De ce se incruciseaza cu usurinta unele specii producand hibrizi, daca ele au fost create specii separate? Daca fauna si flora au fost create adaptate perfect la diferite locatii de un Dumnezeu intelept, cum se face ca unele plante care au fost introduse in locatii noi se adapteaza la acele locatii chiar daca nu au nimic in comun cu plantele autohtone? Flora care ar fi trebuit sa fie special adaptata pentru o anumita zona, este bine mersi si se dezvolta chiar mai bine in alta parte! De ce organisme care traiesc in locatii identice, dar separate, sunt atat de diferite unele de altele? Apoi, erau o multime de specii neadaptate corespunzator mediului in care traiau. Organisme care traiau pe uscat aveau picioare cu degetele unite, ca cele de gasca (de pilda cangurul), iar altele care erau creaturi marine aveau picioare cu degete neunite. Apoi, erau acele insecte care traiau ore intregi sub apa, dar nu se deosebeau prea mult de “verisorii” care traiau pe uscat, sau… atata risipa de polen in fiecare an![6]

Observatiile lui Darwin au fost pertinente. Chiar si la nivelul cunostintelor secolului al XIX-lea, existau destule evidente cu privire la o dezvoltare si complexificare a vietii pe parcursul unei lungi perioade de timp. Teologia liberala pe care Darwin a studiat-o la Cambridge deja se departase de la o intelegere literalista a creatiei din Geneza. Totusi, se pastrase ideea ca Dumnezeu a creat felurite organisme in diferite locatii pe glob, numite “centre de creatie”. Darwin, care se alipea tot mai mult de naturalism, a argumentat ca, cel putin dupa aparitia vietii (unde inca avea dubii cu privire la originea ei), nu a fost nevoie de un Creator. Lumea asa cum era descoperita in sec. XIX parea ca era rezultatul unor procese aleatorii unde anumite modificari care apar in organisme (fara sa fie inteles mecanismul de modificare) sunt apoi selectate de mediul inconjurator pe principiul eficientei, a avantajului pe care le ofera supravietuirii si reproducerii si sunt transmise generatiilor urmatoare (fara sa fie inteles mecanismul transmiterii, a mostenirii ereditare). O astfel de lume nu se putea explica, spunea el, prin teoria creatiei, ci prin teoria descendentei cu modificare pe care a sugerat-o el. Astfel, prin indepartarea lui Dumnezeu de creatie, si implicit de raul prezent in ea, insasi teoria evolutiei darwiniene nu este altceva decat o teodicee, in ciuda includerii multor fapte observabile din lumea naturala. Dupa cum amintea Jonathan Wells[7], “nu e de mirare ca disputa cu privire la darwinism sau neodarwinism implica teologia si filosofia: ele au fost presente acolo de la inceput”.

Se cuvine sa examinam contradictiile caracteristice acestei abordari. Pe de o parte, Darwin si evolutionistii sau filozofii care recurg la argumente teologice in sprijinul unei teorii pe care o considera stiintifica, subscriu totodata la naturalism, conform caruia nu se poate invoca nici un fel de implicare a unei Divinitati, a unor cauze supranaturale in stiinta, in explicarea fenomenelor vietii. Invocarea unor argumente teologice pentru evolutie constituie o contradictie de procedura, sau cel putin inconsecventa, si denota (in ciuda intentiilor) o slabiciune a teoriei evolutiei darwiniene. Pe de alta parte, chiar daca aceasta invocare a argumentelor teologice ar fi acceptata, argumentele insesi sunt slabe si neconvingatoare. De regula, aceste argumente se grupeaza in doua categorii: argumente privind imperfectia organismelor (arguments from design), si argumente referitoare la homologie (faptul ca aceleasi trasaturi sau functii se regasesc in mai multe specii, asta sugerand, zic ei, o limitare a capacitatii si fanteziei unui Dumnezeu artizan creator). Lista celor ce utilizeaza intr-o forma sau alta argumente teologice, pe langa Darwin, include somitati ca: Ernst Mayr, Gavin de Beer, Stephen Jay Gould, Richard Dawkins, Niles Eldredge, Francisco Ayala, Philip Kitcher, George Williams, Jerry Coyne, Francis Collins, Kenneth Miller, Douglas Futuyma, si altii.

Stephen Dilley[8] arata intr-un eseu ca toate cele sapte argumente aduse de Dobzansky in lucrarea faimoasa “Nimic in biologie nu are sens decat in lumina evolutiei” sunt, in mod surprinzator, de sorginte teologica. Dobzansky reduce teologia creationista la o conditie absurda (“reductio theology”) in care creationismul este descris ca oferind predictii care contrazic lumea naturala. Mai mult, el foloseste “la greu” o teologie pozitivista (“positiva theology”) care functioneaza la doua nivele. Mai intai, ofera un suport epistemic pozitiv pentru evolutie, argumentand ca orice tip de divinitate benevolenta (admitand ca exista asa ceva) ar fi actionat prin cai compatibile cu teoria evolutiei, si impotriva creationismului. Toate cele sapte argumente aduse de Dobzansky au acest caracter comparativ, prin care nu doar ataca creationismul, dar ajuta la afirmarea ideii de descendenta cu modificare. Apoi, positiva theology este sectara. In cuvintele lui Dilley:

“Dobzhansky does not simply borrow creationists’ own theology in order to counter creationism or to support evolution; instead, he imports partisan theology into his arguments for evolution. In particular, Dobzhansky draws on theological concepts foreign to creationism or appropriates elements of creationist theology in a manner alien to creationism. Dobzhansky, too, adds tendentious God-talk to the discussion.”

Trad: “Dobzansky nu doar imprumuta teologia creationistilor pentru a refuta creationismul si a sustine evolutia; de fapt, el importa o teologie partizana in argumentele sale pentru evolutie. In special, Dobzansky utilizeaza concepte straine de creationism, sau aplica elemente ale teologiei creationiste intr-o maniera straina de creationism. Dobzansky insusi adauga o alura teologica tendentioasa discutiei”.

Urmand exemplul “clasicilor”, aproape orice adept al evolutiei foloseste, constient sau nu, argumente teologice ca “dovezi” pentru evolutie. Foarte des se invoca argumentul organelor vestigiale. Coyne (2009) spune: “un Creator n-ar fi pus organe fara folos in creaturile sale“. Organele vestigiale sunt considerate a fi acele organe a caror functie este necunoscuta sau atrofiata, si care, spun evolutionistii, au fost candva functionale la stramosii comuni din care provine organismul. Cu timpul aceste organe si-au pierdut functia si au devenit niste “vestigii” care atesta istoria evolutiei biologice dar care sunt pe calea extinctiei. Evaluarea este lipsita de validitate. Este posibil ca un organ a carui functie este deocamdata necunoscuta, pe masura ce stiinta avanseaza, in viitor poate fi dovedit ca avand o functie sau chiar mai multe. Aceasta este situatia cu mare majoritate a organelor despre care s-a crezut intr-un timp ca sunt “vestigiale”. Prin 1895, Robert Wiedersheim a publicat o lista de 86 de organe umane pe care le-a numit “vestigiale”, care in opinia sa erau de prisos. Treptat insa, unul cate unul, aceste organe s-au dovedit a fi functionale. Darwinistii inca se mai tin de vreo doua-trei din ele ca fiind “dovezi” ale evolutiei.

Cel mai faimos organ uman vestigial, dupa Coyne (2009), este apendicele. De fapt, apendicele, departe de a fi organ vestigial, joaca rolul de a repopula intestinul cu bacterii folositoare dupa afectiunile care provoaca diaree. In intestin, bacteriile daunatoare sunt in numar mic si nu se pot inmulti datorita bacteriilor folositoare care mentin controlul asupra lor. In cazul diareei, se pierde o cantitate importanta de bacterii folositoare, astfel ca bacteriile daunatoare se pot inmulti rapid, provocand afectiuni grave. Aceasta situatie este evitata prin apelul organismului la rezervele de bacterii folositoare stocate in apendice (Bollinger et al. 2007, Laurin et al. 2011). Desi Coyne admite ca apendicele inca are aceasta “mica” functie, el minimalizeaza rolul sau si prezice ca apendicele este pe cale de disparitie in procesul evolutiv. Prezicerea sa este contrazisa de ultimele cercetari care arata ca apendicele nu este doar functional, dar joaca un rol critic fiind parte a sistemului imunitar, sau dupa cum spune Rob Dunn (2012), “apendicele iti poate salva viata“. Alte trasaturi “vestigiale” la om ar fi mamelonul barbatilor, maselele de minte, reflexul “pielea gainii”, si coccisul. Eu resping ideea ca sunt “organe vestigiale” deoarece in fiecare caz din cele amintite mai sus exista explicatii alternative care nu au de-a face cu ideea de “vestigiu”. Biologul canadian Steven R. Scadding, desi darwinist, afirma ca “organele vestigiale nu ofera evidente pentru teoria evolutiei” [9]. Desi a fost contrat de un alt canadian, Bruce Naylor, care sustine ca “un organ, chiar daca inca are o functie poate sa fie totusi un organ vestigial”[10], Scadding raspunde prin a arata ca Naylor nu tine cont de faptul ca definitia pe care Darwin si altii o dau organelor vestigiale se refera la pierderea sau lipsa unei functii si la inutilitatea organului, nu la adaptarea sa pentru o functie diferita de cea originala.

Un alt argument la fel de slab este ceea ce Susumu Ohno prin 1972 a numit “junk DNA”[11]. Mult timp s-a crezut ca in afara de cele 1-2 % din DNA care codeaza pentru proteine, restul de aproximativ 98% din cele peste trei miliarde de nucleotide care formeaza molecula de DNA sunt doar “vestigii” ale unor ere preistorice de dezvoltare a genomului, material genetic care a devenit nefunctional si care se copiaza la nesfarsit, fara nici un beneficiu pentru organism. Proiectul ENCODE a rasturnat mesele si a revolutionat modul in care se gandeste astazi despre DNA, aratand ca peste 80% din DNA este functional, avand diferite functii de control si reglaj al modului in care lucreaza alte sectiuni ale DNA-ului (codonul) si al modului cum sunt exprimate genele. In cuvintele lui Elizabeth Pennisi, “proiectul ENCODE scrie eulogia conceptului “junk DNA”.[12] Si inca suntem la suprafata aisbergului. Genomul, cu sistemul sau de informatie care depaseste orice capacitate umana de concepere si intelegere, contine in el mistere care asteapta sa fie descoperite in viitor.

Nici pe vremea lui Darwin, si cu atat mai putin acum, teoria evolutiei Darwiniene nu are la baza evidente empirice. Ea se bazeaza pe abilitatea lui Darwin si a urmasilor sai de a distruge conceptul de “creatie speciala” ca fiind opera lui Dumnezeu. Dar Dumnezeul acesta este un “straw God”, un anume tip de Dumnezeu imaginat de Darwin, pe care apoi el si altii l-au atacat. Argumentele teologice contiua sa fie preferate de evolutionisti dar ele nu pot oferi validitate stiintifica unei teorii care duce lipsa de evidente empirice (conform metodei stiintifice, care de la Karl Popper incoace se aplica in toate stiintele). Cunoastem prea putin despre viata pentru a ne pronunta asupra unui organism ca este imperfect, neadaptat, vicios si crud fata de alte organisme, conceput in mod gresit, posesor de relicve sau organe vestigiale fara functie, etc. Cunoastem prea putin despre Dumnezeu pentru a stabili cum este, ce poate sau nu poate sa faca, ce sau cum ar fi trebuit sa creeze, ce inseamna o creatie perfecta, etc. Este drept, “creatia speciala” este un concept gresit daca este inteles la nivelul secolului al X-lea BC sau al XIX-lea AD. Dar nu exista un singur fel de creationism (teoria lui Darwin nu invalideaza creationismul progresiv, de pilda), si “Dumnezeul lui Darwin” ar putea foarte bine sa nu aiba nimic de-a face cu adevaratul Dumnezeu. Dar ceea ce ar trebui sa conteze in enuntul si sprijinul unei teorii stiintifice nu sunt argumentele teologice sau filosofice, ci argumentele stiintifice, si de aici ridicolul procesului din Dover amintit de Edi.

In primul rand procesul nu a fost impotriva miscarii ID, asa cum a fost prezentat, ci impotriva consiliului de conducere al liceului de stat din Dover. Atat dezbaterile cat si decizia judecatorului Jones se gasesc pe internet pentru cei care vor sa-si formeze o opinie personala, dezbaterile la adresa: http://www.talkorigins.org/faqs/dover/kitzmiller_v_dover.html iar decizia se poate citi la adresa: http://www.talkorigins.org/faqs/dover/kitzmiller_v_dover_decision3.html#p302. Nici vorba de frauda din partea lui Behe, ID sau Discovery Institute! Frauda sau minciuna despre care aminteste Edi are de-a face cu activitatea comitetului de conducere al liceului. Decizia judecatorului, totusi, este inteleasa ca fiind si impotriva miscarii ID: nu este o stiinta, ci o forma de creationism progresiv. Pe ce criterii?

Evident, criteriul are de-a face cu modul in care este definita stiinta si cu metodologia specifica ei, naturalismul metodologic. De regula, filosofii stiintei fac o deosebire intre naturalismul metafizic (sau materialism) si naturalismul metodologic. Naturalismul metafizic este o filosofie care contine aspectul ontologic al negarii existentei oricarei divinitati or fiinte supranaturale, realitatea fiind doar lumea materiala. Prin aceasta prisma, a pomeni despre Dumnezeu este tabu. Spre deosebire de acest tip de naturalism, naturalismul metodologic nu neaga existenta lui Dumnezeu sau a altor fiinte supranaturale, ci sustine ca ceea ce este supranatural nu poate fi obiect de studiu al stiintei, deaceea in incercarea de a explica viata si lumea trebuie sa fie folosite doar observarea naturii si fenomenelor ei, ratiunea, si simturile. Izvorul acestei conceptii isi are obarsia in rationalismul lui Descartes si, mai exact, Locke. Acest concept despre stiinta face parte, spune Platinga, din intreaga conceptie despre credinta si ratiune mostenita de la Iluminism[13]. Baza epistemologica a stiintei merita a fi tratata intr-un articol separat. Aici doar sugerez ca din punctul de vedere al oamenilor de stiinta teisti, ei nu se simt obligati sa practice o stiinta “Duhemiana”[14], contransi de naturalismul metodologic. Ridicolul deciziei judecatorului Jones de a considera Intelligent Design ca fiind o forma de creationism pe baza unui argument teologic se intelege prin observatia ca oameni de stiinta ca Darwin, Dobzanski, Coyne, sau Dawkins au folosit exact argumente teologice pentru a sustine evolutia.

Daca, judecand prin prisma naturalismului metodologic, conceptul Intelligent Design nu este considerat stiinta (nu am o problema cu asta) pentru ca admite actiunea atat a cauzelor naturale (neinteligente) cat si a celor supranaturale (inteligente) in formarea si functionarea lumii, in aceeasi masura si prin aceeasi metodologie teoria evolutiei darwiniene nu poate fi o teorie stiintifica daca se sprijina pe argumente teologice sau filozofice. Ea trebuie sa fie sprijinita pe evidente empirice, dar pe acestea nu le poate oferi. Invocarea de catre evolutionisti a argumentelor teologice va continua.

____________________
[1] Nelson, Paul A. “The role of theology in current evolutionary reasoning”. Biology and Philosophy 11.4 (1996): 493-517.
[2] Plantinga, Alvin. “Science: Augustinian or Duhemian”. Faith and Philosophy 13.3 (1996): 368-394.

[3] Folosesc o forma personificata atunci cand spun “raul”, deoarece “rau” este un adjectiv, adica ceva este rau. Asadar “raul din natura” are sensul de suferinta, durere, cruzime, cataclisme naturale, etc.

[4] Hunter, C.G.Darwin’s God. Evolution and the Problem of Evil”. Grand Rapids, MI: Baker (2001): 11-18.

[5] Citat de Steven Jay Gould, “Nonmoral Nature,” in Hen’s Teeth and Horse’s Toes (New York: W.W. Norton, 1983).

[6] Gillespie, Charles Darwin and the Problem of Creation (Chicago: University of Chicago Press, 1979) 72, 77-79, 126-27.

[7] Wells, Jonathan. “Darwin’s Straw God Argument”. Discovery Institute, Articles. (December 31, 2008).

[8] Dilley, S. “Nothing in biology makes sense except in light of theology?” Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Sciences (2013), http://dx.doi.org/10.1016/j.shpsc.2013.06.006

[9] Scadding, Steven R. “Vestigial organs do not provide scientific evidence for evolution,” Evolutionary Theory 6 (1982): 171-173.

[10] Naylor, Bruce G. “Vestigial organs are evidence of evolution,” Evolutionary Theory 6 (1982): 91-96.

[11] Ohno, Susumu. “So much ‘junk’ DNA in our genome,” Brookhaven Symposia in Biology 23 (1972): 366-70.

[12] Pennisi, Elizabeth. “ENCODE Project Writes Eulogy For Junk DNA”. Science 337 (2012): 1159-1161.

[13] Platinga, Alvin. “Methodological Naturalism?” Perspectives on Science and Christian Faith 49 (September 1997): 143-154 Acces online la http://www.asa3.org/ASA/PSCF/1997/PSCF9-97Plantinga.html.ori

[14] Idem 2.

Evolutia convergenta – un as pe maneca

Un argument folosit frecvent in favoarea preceptului “stramosului comun universal” este “arborele vietii”, cunoscut si ca “arborele filogenetic”. Un arbore filogenetic este o diagrama care sugereaza grafic modul in care plantele si animalele au evoluat unele din altele. Astfel, un arbore poate fi alcatuit pe baza asemanarilor anumitor organe sau sisteme, cum ar fi sistemul digestiv, sitemul circulator, sistemul locomotor, etc. Daca se iau in calcul, de exemplu, asemanarile in sistemul locomotor, animalele care au membre cat mai similare vor fi plasate pe aceeasi ramura a arborelui, pe cand cele care au membre mai putin asemanatoare vor fi plasate pe alte ramuri ale arborelui. Modul in care se ramifica aceste ramuri ar sugera astfel modul in care au evoluat animalele unele din altele. Alti arbori s-ar putea crea prin examinarea asemanarilor si deosebirilor in ce priveste celelalte sisteme, ca sistemul circulator, sau digestiv. Daca acesti arbori ai vietii realizati prin observarea diferitelor organe sau functii ar prezenta similaritati sau ar duce chiar la o identitate, adica ar rezulta intr-un singur arbore unic, s-ar putea spune ca argumentul arborelui vietii este un argument puternic in favoarea evolutiei, asa cum propune si Richard Dawkins in The Greatest Show on Earth – The evidence for evolution (2009). Sa fie acesta adevarul?

Conform paradigmei neodarwiniene, animalele care au caracteristici similare ar trebui sa se afle pe aceeasi ramura a arborelui vietii. Avand aceste caracteristici comune inseamna, spune paradigma, ca aceste animale au un stramos comun, adica primul animal care a avut aceste caracteristici si le-a transmis urmasilor. Dawkins sustine ca daca toate organismele vii ar putea fi aranjate intr-o astfel de schema sau diagrama a unui arbore unic, aceasta ar fi un “argument puternic” in favoarea conceptului de “stramos comun universal”, adica toate organismele se trag din prima celula, din prima forma de viata care a aparut candva. Dar aici este o problema de logica. Chestiunea ar trebui pusa invers, spune Spetner (2014): daca “stramosul comun universal” este un concept valid, atunci ar trebui ca in mod necesar toate organismele sa fie clasate in mod consistent intr-un arbore unic al vietii. Insa adevarul este ca nu exista un astfel de arbore unic al vietii, ci in functie de organele care s-au examinat si comparat s-au alcatuit arbori ai vietii diferiti intre ei. Desi in mod traditional arborii vietii s-au facut pe baza comparatiei morfologic-anatomice a organismelor, in ultimele decenii se practica alcatuirea acestor arbori pe baza analizei ADN-ului, a succesiunii amino-acizilor, proteinelor si nucleotidelor, astfel incat prezenta unei secvente sau proteine identice in diferite organisme ar fi dovada ca ele au un stramos comun. Acesti arbori alcatuiti pe baza analizei ADN-ului ar fi trebuit sa coincida cu cei facuti pe baza comparatiei anatomice, insa adevarul este ca ei nu coincid ci difera in mod semnificativ (Heled si Drummond 2010, Rosenberg si Degnan 2006, 2009, 2010, Nichols 2001). Nu doar atat, dar chiar si la nivelul ADN-ului arborii difera in functie de genele examinate, si atunci cand intregul genom este examinat lucrurile se complica si mai mult (Jeffroy et al. 2006, Dalos et al. 2012, citati de Spetner 2014).

Imposibilitatea formarii unui arbore filogenetic unic este explicata prin “evolutia convergenta”. Evolutia convergenta inseamna aparitia in mod independent a unor caracteristici similare in organisme care se trag din linii descendente complet diferite. Dawkins (2010) ofera nenumarate “exemple” de evolutie convergenta, ca si Coyne de altfel. Insa evolutia convergenta nu este altceva decat un termen inventat de neodarwinisti pentru a iesi din incurcatura. Nu exista nici o explicatie rationala sau stiintifica pentru un astfel de concept, nici o baza teoretica. Dimpotriva, la o examinare atenta exista o contradictie evidenta intre neodarwinism si evolutia convergenta. Asa dupa cum atat Fisher (1958) cat si Spetner (1997) au aratat, evolutia nu poate avea loc prin procese neodarwiniene decat daca la fiecare etapa a evolutiei are loc un numar semnificativ de mutatii benefice, fie pozitive, fie adaptive care sa fie selectate, ceea ce experimentele de laborator au infirmat. Chiar daca aceste serii de mutatii benefice ar exista, intrucat sinteza moderna presupune ca de la o etapa la alta exista un numar extrem de mare de directii in care un organism s-ar putea dezvolta in mod aleatoriu, sansa ca o anume directie de dezvoltare sa se repete este extrem de mica, astfel ca evolutia convergenta este practic imposibila. De altfel, reputatul Stephen J. Gould (1989) isi exprima astfel opinia in ce priveste ipoteza “repetarii” evolutiei:

“I believe that … any replay of  the tape would lead evolution down a pathway radically different from the road actually taken.”

(trad. “Cred ca … orice repetare a istoriei ar duce evolutia pe cai radical diferite de cele pe care a mers de fapt”).

Daca orice “repetare a istoriei” ar avea un rezultat diferit fata de cel cunoscut, inseamna ca orice reconstructie a arborelui vietii nu ar trebui sa arate organisme cu organe similare pe ramuri complet deosebite ale arborelui, deci nu ar trebui sa existe o evolutie convergenta, deoarece seturile de caracteristici comune ar trebui sa arate spre un singur stramos comun.

Ceea ce se observa in natura, insa, este diferit de ceea ce a sustinut Gould. Exista organisme care au caracteristici similare chiar daca nu sunt inrudite, sau nu se afla pe aceleasi ramuri ale arborelui vietii. Mai mult, exista atat de multe si variate cazuri de organisme cu trasaturi similare, impotriva a ceea ce ar fi trebuit sa existe conform sintezei moderne, incat evolutia convergenta este invocata aproape la toate nivelele de dezvoltare a vietii, desi nu se ofera o explicatie despre cum anume aceasta ar fi putut avea loc si nu s-a facut nici un studiu probabilistic care sa atesteze validitatea atat a evolutiei convergente, cat si a evolutiei neodarwiniene in general.

Wikipedia ofera urmatoarele “cauze” ale evolutiei convergente:

In morphology, analogous traits will often arise where different species live in similar ways and/or similar environment, and so face the same environmental factors. When occupying similar ecological niches (that is, a distinctive way of life) similar problems lead to similar solutions.

In biochemistry, physical and chemical constraints on mechanisms cause some active site arrangements to independently evolve multiple times in separate enzyme superfamilies.

(trad. Din punct de vedere morfologic, trasaturi similare apar adesea atunci cand speciile traiesc in moduri similare sau in medii similare, fiind astfel supuse acelorasi factori de mediu. Cand se ocupa nise ecologice similare (adica exista un mod de viata specific) probleme similare conduc la solutii similare.

Din punct de vedere biochimic, limitele fizice si chimice impuse asupra mecanismelor biochimice duc la evolutia unor aranjamente specifice in zonele active in mod repetat si independent la superfamilii de enzime diferite.)

In primul rand, daca vorbim de “solutii similare la probleme similare” nu avem de-a face cu sinteza moderna, care plaseaza aparitia inovatiilor pe seama mutatiilor aleatorii si abia apoi conditiile de mediu (selectia naturala) ar avea un rol. Iar cand Wiki se refera la anumite “limite fizico-chimice”, asta de fapt inseamna ca exista anumite legi care ghideaza mecanismele biochimice, sau altfel spus este vorba de ceea ce McClintock si Shapiro numesc “capacitatea de auto-inginerie genetica”, proces nealeatoriu prin definitie, care este subordonat unor procese regulatorii foarte bine definite. Neodarwinismul nu poate incorpora orice concept sub umbrela sa doar-doar va supravietui in sec. 21. Evolutia convergenta si neodarwinismul sunt in antiteza si desele apeluri la “convergenta” nu fac decat sa se invoce un mecanism care nu are nici o baza teoretica solida, sustinuta de evidente, doar pentru a rezolva dilemele evolutiei si a arborelui filogenetic de sorginte neodarwinian. Orice apel la evolutia convergenta este de fapt o expresie a ignorantei cu privire la motivul pentru care animale care sunt clasificate la mare departare in arborele filogenetic poseda atribute complexe similare. Dar din prisma epigeneticii, adica a rolului pe care il joaca mediul in generarea de inovatii genetice si fenotipice, existenta unor organe sau functii similare la o varietate de organisme, care nu pot fi puse pe vreo ramura comuna a arborelui vietii, este un lucru natural si usor de inteles.

Studiu de caz:

Recent, revista Cell Reports a publicat un articol cu titlul Convergent Evolution of Hyperswarming Leads to Impaired Biofilm Formation in Pathogenic Bacteria. Articolul se poate citi gratuit in mod integral si, dincolo de limbajul uneori tehnic, cititorul atent poate observa ca apelul la evolutie convergenta sau evolutie paralela nu are de-a face cu neodarwinismul. In primul rand, evolutie convergenta si evolutie paralela, chiar daca sunt termeni folositi in mod interschimbabil, nu inseamna acelas lucru. Evolutia convergenta presupune ca trasaturi similare se dezvolta in specii complet diferite, situate pe ramuri diferite ale arborelui vietii, pe cand evolutia paralela presupune ca specii inrudite, din acelas gen, se dezvolta in paralel cu trasaturi similare. In experimentul de mai sus nici macar nu este vorba de specii inrudite, ci este vorba de aceeasi specie, Pseudomonas aeruginosa, care este supusa unor serii de selectii artificiale operate de savanti. Apoi, mediul experimentului este controlat si nu corespunde situatiei din natura. Daca in mod natural, bacteria Pseudomonas aeruginosa poseda un singur flagellum si tinde sa formeze un biofilm, pentru protectie impotriva pericolelor din afara, in acest experiment mediul nu prezinta nici un pericol pentru bacterii, este un mediu artificial. Prin urmare, bacteriile se adapteaza la noul mediu fara pericole si in loc de a forma un biofilm, ele dezvolta flagellum multiplu pentru a le permite acapararea de noi teritorii cat mai repede, un fel de roire, cum se intampla in cazul albinelor. Articolul aminteste mereu de “adaptare”, ceea ce este corect, adica mediul este cel ce a declansat o reactie de raspuns (adaptare), conform unui model explicat de Shapiro. In nici un caz nu este vorba aici de o evolutie darwiniana (mutantii rezultati in urma selectiei artificiale repetate nu ar fi supravietuit in conditii naturale), si nici de “evolutie convergenta”, ci de o adaptare a tuturor specimenelor la un mediu propice unei rapide expansii si acapararii de teren nou care are la baza sisteme de reglare bine definite in genom. Folosirea in mod liberal a termenilor de evolutie “paralela” si “convergenta” este facuta fie pentru a mentine o anume neclaritate in intelegerea fenomenului, fie din nestiinta sau neatentia celor ce au scris articolul.

Despre fosile – fapte si interpretari

Ca unul care am crescut intr-o familie de credinciosi conservatori si am frecventat o biserica conservatoare, fundamentalista, nu vreau sa judec aspru pe cei care inca refuza sa accepte realitatea unei varste foarte vechi a pamantului. Pentru ei, a renunta la varsta tanara de aproximativ 6000 – 10000 de ani a pamantului, care se bazeaza pe o intelegere literala a primelor capitole ale Genezei si pe cronologia bisopului Ussher,  inseamna o tradare a Bibliei, a credintei intr-un Dumnezeu creator asa cum este descris in Geneza. In AZS, desele mentiuni facute de Ellen White cu privire la cele “sase mii de ani” sunt considerate, din nefericire, opinii stiintifice datorita metodei de interpretare literala si ineranta a manuscriselor profetesei. Opinia mea este ca EGW nu a facut decat sa tina cont de ceea ce se cunostea la timpul ei, anume faptul ca atat Ussher cat si Kepler si Newton considerau ca pamantul a fost creat pe la 4000 BC (erau mici diferente intre ei), ceea ce insemna ca pamantul avea aproximativ sase mii de ani. Personal, subscriu la ideea ca Geneza nu ofera un raport istoric, factual si stiintific al originilor, ci unul ontologic in care Dumnezeu aduce ordine in haos si pune pe om ca administrator al creatiei. Cei care adera la o citire literala a primelor 11 capitole ale Genezei trebuie sa fie consecventi pana la capat si sa creada intr-un pamant plat, cu patru colturi, centru al sistemului solar, pentru ca asa este descris in Biblie. Astazi sunt multi oameni de stiinta crestini care accepta timpul adanc si chiar sunt implicati in studierea rocilor prin metode de datare radiometrica, asa cum se vede si aici. Pe langa timpul adanc documentat de datarile radiometrice, straturile geologice, varstele lor, si fosilele pe care le contin obliga la o reconsiderare a originilor si, deci, a teologiei. Nu voi intra deocamdata in chestiuni legate de teologie, desi voi oferi in final propria mea interpretare. Nu sustin dogmatic interpretarea mea ci sunt dispus sa o reconsider daca evidentele oferite de oamenii de stiinta in mod experimental vor sugera aceasta nevoie. In acest articol as vrea sa facem distinctie intre fapte si interpretari cand vorbim despre “raportul” fosil.

Fapte

Straturile geologice difera semnificativ din punct de vedere al vechimii lor si fosilele sunt distribuite intr-o anumita ordine, de la simplu la complex, in straturile geologice, lucru valabil pe intregul glob. Cu alte cuvinte, anumite fosile se gasesc doar in anumite straturi. Succesiunea in care se gasesc fosilele sugereaza o evolutie a vietii sau a formelor de viata. Cele mai simple forme de viata se gasesc in cele mai vechi si mai adanci straturi geologice, iar straturile superioare contin fosile de vietuitoare tot mai complexe. Cum sa intelegem aceste fapte?

Interpretari

Creationistii YEC (young earth creationists) nu ofera nici o explicatie cu privire la diferentele de varsta a straturilor geologice. Chiar daca metodele de datare radiometrica nu sunt perfecte, faptul ca intre straturi exista diferente considerabile de vechime reprezinta un obstacol deosebit de dificil pentru YEC. Ei nu ofera alte evidente cu privire la varsta pamantului in afara de cronologia biblica. Iar in ce priveste fosilele si straturile geologice, singura explicatie oferita este cea catastrofica, a unui potop global. Fosilele ar arata in versiunea YEC ordinea in care au murit si au fost ingropate organismele in timpul potopului. Se invoca un cataclism global care include miscari seismice ale scoartei terestre in timpul potopului care ar fi creat aceste straturi. In afara de o “geologie a potopului”, YEC nu ofera alte explicatii. Toate argumentele aduse de YEC au fost invalidate stiintific.

Evolutionistii de sorginte darwiniana, clasici sau moderni, sugereaza ca formele de viata complexe au evoluat din forme de viata simple prin mecanismele mutatiilor aleatorii si selectiei naturale. Astfel, succesiunea fosilelor in straturile geologice evidentiaza, spun ei, o evolutie continua a vietii prin procese naturale. Darwin a fost constient ca registrul fosil era incomplet, lucru care l-a nelinistit oarecum. In Originea Speciilor el spune:

“But just in proportion as this process of extermination has acted on an enormous scale, so must the number of intermediate varieties, which have formerly existed, be truly enormous. Why then is not every geological formation and every stratum full of such intermediate links? Geology assuredly does not reveal any such finely graduated organic chain; and this, perhaps, is the most obvious and serious objection which can be urged against my theory. The explanation lies, as I believe, in the extreme imperfection of the geological record.” Chapter 10, first paragraph.

Lipsa formelor tranzitionale, care ar fi trebuit sa existe din belsug, a fost pusa de Darwin pe seama “extremei imperfectiuni a raportului geologic”. Darwin a sperat ca ulterior se vor descoperi si aceste forme tranzitionale. Dupa mai bine de o suta cincizeci de ani, timp in care intr-adevar s-au descoperit nenumarate fosile care au imbogatit “raportul”, lipsa formelor tranzitionale continua sa fie o problema pentru modelul darwinian.

Ambele interpretari redate mai sus sunt inadecvate in a explica originea si diversificarea formelor de viata. Creationistii YEC nu pot oferi nici o baza stiintifica pentru interpretarea lor, dar tot atat de adevarat este ca nici evolutionistii nu ofera decat o interpretare bazata pe paradigma, ori mai bine zis preceptul, “stramosului comun universal”. De altfel, “raportul fosil” nici nu mai este folosit ca evidenta a evolutiei, asta datorita problemelor nerezolvate pe care le are. Daca Darwin a crezut intr-o evolutie perpetua, uniforma, Niles Eldredge si Stephen Jay Gould au demonstrat ca evidenta fosilelor indica spre o dezvoltare in salturi a vietii, fara legatura intre o epoca si alta. Eldredge si Gould merg pana acolo incat propun ca lipsa formelor tranzitorii se datoreaza faptului ca organisme cu totul diferite de straturile inferioare au fost aduse, prin miscari ale scoartei, din alte zone unde s-au dezvoltat independent. Datorita acestei deosebiri importante de vederi intre “uniformitarismul” lui Darwin si “echilibrul punctat” al lui Eldredge & Gould, astazi evolutionistii folosesc structurile ADN-ului si filogenetica moleculara pentru a “demonstra” evolutia. Ceea ce sustin ei este ca anumite secvente sau succesiuni ale nucleotidelor si anumite “markere” in ADN par a fi identice in aproximativ toate formele de viata de-a lungul a milioane si miliarde de ani ale istoriei vietii. Filogenetica moleculara, spun ei, arata ca structurile proteinelor esentiale vietii sunt practic identice din cele mai indepartate ere, cum este precambrianul, si pana astazi. Totusi, spun evolutionistii, fosilele sunt necesare pentru ca ele arata cand anume s-au produs modificari fenotipice si despartirea ramurilor de trunchiul “arborelui vietii”. Fara fosile, pentru a stabili cand anume s-au produs aceste despartiri este necesara folosirea ipotezei “ceasului molecular”, care presupune ca rata mutatiilor a fost constanta si ca analizand diferentele in ce priveste numarul si configuratia nucleotidelor se poate intelege cand anume s-au produs aceste diferentieri. Problema principala cu aceasta ipoteza este ca rata mutatiilor difera intre un grup de organisme si altul, intre unele gene si altele, cat si intre anumite portiuni ale aceleiasi gene. Astfel, fosilele sunt strict necesare pentru a calibra “ceasul molecular” al filogeniei moleculare (ceea ce este, de fapt, un argument circular).

Opinia mea cu privire la evidenta fosilelor este doar ceea ce cred la ora asta pe baza lecturii diferitelor publicatii si carti, printre care si Biblia. Deci, nu este vorba despre o opinie stiintifica si nici nu sugerez cuiva sa o adopte. Cred ca in chestiunile ce tin de origini si sensul vietii este bine ca fiecare sa stea pe baza convingerilor proprii. Nu imi apar opinia in mod dogmatic, ci sunt dispus sa-mi schimb orientarea pe masura ce noi evidente sunt evaluate si dovedite ca fiind valide. Voi schita opiniile mele, cat mai scurt posibil, sub forma unei liste.

  1. Refuz pseudoargumentele aduse de adeptii creationismului YEC si nu citesc Geneza in mod literalist, inerantist. Consider ca raportul creatiei din Geneza are un caracter ontologic, nu unul stiintific. Nu cred ca trebuie sa accept litera Genezei pentru a avea suport in ce priveste serbarea sabatului. Insusi sabatul are o semnificatie in principal spirituala, nu ca fiind un timp absolut, ceea ce este fara sens pe un pamant rotund sau in afara sistemului nostru solar. Cred ca autorii biblici, atat vetero-, cat si neo-testamentari s-au referit la Geneza prin prisma culturii timpului. Tot asa s-a referit si Isus la Scripturi (care a folosit si alte traditii, cum a fost cea cu “Lazar in sanul lui Abraam” in Luca 16, 19-31). Nu cred ca fosilele s-ar fi putut depune atat de uniform, pe baza greutatii specifice, in tumultul unui cataclism global (potop), si nici nu cred ca Dumnezeu a pus fosilele in roci pentru a ne testa credinta. Exista prea multe evidente in favoarea unui timp adanc!
  2. Pe de alta parte, refuz argumentele darwinismului, fie clasic, fie modern. “Motorul evolutiei” este pur si simplu defect, si ma refer aici la mecanismele invocate de darwinisti (mutatii aleatorii care produc inovatii -adica mutanti- asupra carora actioneaza selectia naturala). Fosilele nu arata o dezvoltare continua a vietii. Asa zisele “verigi lipsa” care au fost prezentate, cum este Tiktaalik, reprezinta clasificari artificiale, conventionale, ale evolutionistilor. Desi Eldredge si Gould au fost darwinisti, argumentul adus de ei sta in picioare si astazi, si anume ca raportul fosil contine multe goluri si ca speciile par sa apara brusc, dureaza un timp si apoi dispar brusc. Genetica si biochimia moleculara infirma posibilitatea ca mutatiile aleatorii sa fie capabile de a aduce inovatii. Asa cum au demonstrat Kondrashov, Kimura, Sanford, si altii, mutatiile sunt in marea majoritate negative sau neutre. Nu numai ca ele nu pot produce inovatii in ce priveste speciatia sau complexificarea, dar au efect negativ asupra organismului. Un cancer, de exemplu, este rezultatul unor mutatii negative. Sanford arata ca in ultimii zece mii de ani genomul uman sufera o continua degradare. Pe de alta parte, toate experimentele facute in laborator au demonstrat validitatea conceptului de inginerie genetica naturala care este caracteristica tuturor organismelor, asa cum arata Shapiro. Este adevarat ca marcajele genetice si structura proteinelor arata o anume continuitate de-a lungul multor generatii si specii, dar asta pentru mine inseamna ca acestea au functii importante de indeplinit pentru orice organism viu. Asa cum Collins numea ADN-ul ca fiind “limbajul lui Dumnezeu”, folosirea unor componente organice identice in multe organisme este o evidenta la fel de valabila pentru creatie. Darwinismul nu detine copyright pe fosile, ADN, ingineria genetica, recombinarea genomului ca raspuns la stimulii sau stresorii din afara sau dinlauntrul celulei, etc.
  3. Ca unul care cred in Dumnezeu, cred ca El este Creatorul a tot ce exista. Ecuatia lui Einstein, E=mc2 (Energia = masa inmultita cu patratul vitezei luminii), arata ca orice forma de materie este de fapt expresia unei cantitati uriase de energie. Big-Bang-ul teoretizat de oamenii de stiinta poate fi foarte bine exprimat prin “Sa fie lumina!” pronuntat de Dumnezeu, sau in alte cuvinte reprezinta o infuzie infinita de energie care a creat Universul in care traim. Desigur, El ar fi putut crea totul intr-o fractiune de secunda, deci nu era nevoie de sase zile pentru a crea lumea noastra. Insa cred ca devreme ce Dumnezeu a stabilit legile fizicii, chimiei, etc., El s-a auto-limitat in a folosi aceste legi pentru a crea un Univers inteligibil, astfel ca noi sa fim capabili sa intelegem creatia. Intelegerea mea se apropie de ceea ce este cunoscut sub eticheta “creationism progresiv”, desi eu includ si o masura limitata de evolutie (inteleasa ca modificare in timp sub presiunea factorilor de mediu). Cred ca Dumnezeu a creat formele principale de viata “dupa soiul lor”, dar mai ales la timpul lor. Nu cred ca Dumnezeu a creat organismele perfect adaptate la diferitele nise ale naturii, ci vad in expresia “cresteti, inmultiti-va, si umpleti pamantul” capacitatea data speciilor de a se adapta si modifica in functie de locatia pe care aveau sa o ocupe si in functie de agentii de stres din exterior. Cred ca la inceput Dumnezeu a creat prokariotele si eukariotele unicelulare, cam pe la 3,5 miliarde de ani B.C. deoarece atmosfera pamantului nu continea oxigen decat intr-o mica masura, de aceea era o atmosfera claudificata, cetoasa, care nu permitea viata organismelor complexe. Fosilele din aceasta perioada, in precambrian, sunt foarte putine, cel mai adesea in forma de stromatolite. Rolul acestor organisme unicelulare a fost ca prin procesele metabolice si mai ales prin cel de fotosinteza au eliberat in atmosfera o cantitate de oxigen suficienta pentru ca atmosfera sa devina clara si sa poata sustine viata organismelor complexe. Explozia majoritatii formelor de viata din Cambrian (550 milioane de ani B.C.) o consider un “Dumnezeu a zis”. Nu am o explicatie definitiva cu privire la cum anume a avut loc aceasta explozie a vietii, insa este clar pentru oricine nu are o minte spalata de propaganda darwinista ca acolo este “ceva” care ne depaseste intelegerea, si poate va trebui sa revin cu un alt articol. Spre deosebire de cei care au pretentia de a-l defini pe Dumnezeu (pretentie care este o aberatie, in fond), eu nu am o problema cu crearea lumii naturale “asa cum este”. Moartea fizica este o caracteristica a vietii, iar predatia este o forma de supravietuire, cu anumite limite. “The circle of life goes on” si este datoria omului  de a veghea la bunastarea ecosistemului si de a proteja mediul. Voi reveni.

 

Timpul adanc si crezul al 6-lea din 28

Continuand examinarea argumentelor aduse pentru sau impotriva neodarwinismului, ne vom indeparta pentru moment de experimentele de laborator si vom discuta pe parcursul urmatoarelor articole despre fosile, straturi geologice, evolutia convergenta, distributia geografica si alte fenomene observate indirect. Inainte de asta, este nevoie sa vorbim putin despre problema timpului adanc si crezul al 6-lea din cele 28 de crezuri fundamentale AZS, asa cum a fost redefinit la ultima sesiune a Conferintei Generale din San Antonio, TX, 2015, pentru ca aceasta este una dintre cele mai dificile probleme pe care le intampina un adventist de ziua a saptea. Cat de vechi este pamantul?

Desi cunosteam opinia oamenilor de stiinta cu privire la varsta pamantului si am studiat metodele de datare radiometrica, am vrut sa verific si ce spun cei de la Geoscience Research Institute (sau GRI), o institutie adventista specializata in studiul stiintelor. Din pacate, website-ul GRI nu ofera informatii concrete legate de varsta pamantului. Mi-am amintit apoi ca imi fusese trimisa o copie a unei discutii pe email intre un profesor la ITA Cernica si un cercetator la GRI.

17 noiembrie 2010:  … “Since you are expert in the paleontology of insects, please tell me, or give me a good link, or reference, how evolutionists can justify the huge disproportion between the radiochronological age of the amber and the apparent „contemporary” age of the insects caught within ? I found on the web, that the amber associated with insects is from the Early Creatacious, about 150 millions of years http://www.sciencemag.org/content/326/5949/51. I am worried by the rapid acceptance of theistic evolutionism by many SDAs. One of my old friends, Romanian pastor in USA, teaches now theistic evolution (associated with a very loose interpretation of Scripture). In the pulpit, he preaches the Gospel, and on the web, http://www.oxigen2.net/  he broadcasts his rationalistic theories. He emphasizes much our need to put the human reason and science above any revelation and religion. He is a charismatic speaker, and a self educated man, with a lot of knowledge in various areas, and some SDA youth are bewitched by his rhetoric and knowledge.  He says that GRI is a slave Institute, founded by a fundamentalist church, to support old fairy tales about creationism, to make it appear scientific, and that the scholars of  GRI have the task to lie, in order to maintain SDA people obedient to a fundamentalist reading of the Bible. He also said that honest scholars of GRI left, in order to be free to do fair reasearch and to respect their conscience of the truth. Such grave accusations must be canceled. My knowledge in science is limited and I would like to help people if possible.” …

25 noiembrie 2010:  …. “I am not an expert on insect paleontology, but on ostracode (microfossiles) paleontology. However, I can tell you that a lot of ancient amber with insects has been discovered. Some amber has been dated as 130 million years old, but the fossils inside are very similar to their present day counterparts. The only justification is the radiometric dating method, which is very difficult to discard. We are not yet able to demonstrate that this method is wrong. It is one of our main problem. Evolutionists say that many animals have not evolve for a long time and for them it is not surprising. So as it is often the case, we are confronted to the problem of deep time which we cannot scientifically disprove. We have to live with this problem until we find a valuable solution.

We know these critics against GRI. However, The GRI has always been criticized on both sides: the ones, like your friend, who think that we are not enough liberal and the others who think that we are too much liberal. Being in the middle of the road is very difficult. On one hand, we are respectful to science and its achievements and we disagree with some fundamentalist creationists who read the Bible as a scientific treatise and use arguments which are not sound. On the other hand, we disagree with the evolutionists who accept a theory without  good evidence for its crucial points, but we agree on a certain degree of evolution.

As the biblical record is concerned, there are some differences between the members of the GRI. Some are more literal in their reading of the text, others think that the biblical text must be read with the idea in mind that this text has been written by humans with no modern scientific knowledge. Therefore the biblical text cannot be seen as a scientific explanation of the origins.” ….

Apreciez sinceritatea acestui om de stiinta. Desi si-a dat seama ca intrebarile veneau din partea unui fundamentalist, raspunsul sau nu a incercat sa-l menajeze de adevaruri inconfortabile. Mai intai a admis faptul ca GRI nu este capabila de a invalida, cel putin deocamdata, metodele de datare radiometrica folosite de oamenii de stiinta seculari. Apoi, savantul a afirmat faptul ca evolutia este acceptata de GRI intr-o anumita masura. Nu in ultimul rand, a fost recunsocut faptul ca sunt unele diveregente de intelegere a Genezei intre oamenii de stiinta ai GRI, unii intelegand textul biblic mai literal, altii considerand ca autorul si audienta sa nu aveau cunostinte in ale stiintei, ca atare Geneza nu trebuie inteleasa ca o relatare stiintifica a originilor. De regula, creationistii fundamentalisti aduc obiectii nefondate pentru a discredita metodele de datare radiometrica. Pentru a le intelege, sa revizuim pe scurt metodele in sine.

Datarea radiometrica se bazeaza pe caracteristicile naturale ale unor minerale de a contine atomi instabili (radioactivi) care se descompun in alti atomi stabili intr-o anume perioada de timp. De exemplu uraniu se descompune in plumb, rubidiu in strontiu, potasiu in argon, etc.. Rata de descompunere se calculeaza printr-o ecuatie bazata pe evaluarea raportului dintre atomii radioactivi (parintii) si cei stabili (copiii). Se aminteste in acest context despre “rata de injumatatire”, care se refera la acea perioada de timp necesara ca din atomii radioactivi initiali, prin descompunere sa ramana doar jumatate. Rata de descompunere, sau rata de injumatatire, difera de la un element la altul. De exemplu, potasiu-40 are o rata de descompunere de 1,3 miliarde de ani. Daca ai 100 atomi de potasiu-40 (radioactiv), in 1,3 miliarde de ani vei ramane cu 50 de atomi de potasiu-40 (radioactiv) si 50 de atomi de argon-40 (stabil). Peste inca 1,3 miliarde de ani vei avea 25 de atomi de potasiu-40 (radioactiv) si 75 de atomi de argon-40, etc.. Daca o roca, de regula vulcanica, are in compozitie aceste doua minerale, se calculeaza raportul fiica/mama si apoi pe baza faptului ca rata de descompunere este de 1,3 miliarde de ani, se calculeaza cat timp a fost necesar pentru a se ajunge la acel raport.

Obiectiile aduse de creationisti se refera la cele trei prezumtii apriorice ale metodelor de datare: a) nu au existat atomi “fiica” la momentul zero, b) rata de descompunere a fost constanta de-a lungul timpului, si c) sistemul a fost “inchis”, adica nu s-au produs in timp contaminari ale mostrei examinate. Desi teoretic obiectiunile nu sunt lipsite de sens, de regula ele sunt invalide deoarece oamenii de stiinta verifica mostra cu grija, apoi se fac verificari si reverificari ale calculelor, si daca este posibil (daca roca are si alte elemente radioactive, nu doar unul) se folosesc si alte metode de datare. Trebuie retinut ca datele oferite de savanti nu sunt date foarte exacte, fixe, ci au o anumita flexibilitate, este folosita o aproximare. Ceea ce creationistii nu iau in consideratie este, de ce (chiar si cu aceste aproximari luate in calcul) exista diferente de varsta serioase intre rocile mai adanci ale pamantului si cele de mai sus inspre scoarta terestra? Acesta este un fenomen valabil observat oriunde pe glob.

Solutiile oferite de creationisti la varsta foarte mare a rocilor, asa cum recunosc si cei de la GRI, sunt neverosimile. Una din solutii propune ca pamantul a fost creat cu mult timp inainte ca Dumnezeu sa creeze viata pe pamant si ca Geneza descrie doar crearea vietii, nu a planetei. Dar asta nu face decat sa puna creationistii intr-o situatie si mai complicata, de vreme ce exista fosile ale unor organisme in acele roci foarte vechi (asa cum reiese din discutia pe email redata mai sus). O alta solutie propune ca Dumnezeu a creat un pamant matur, roci mature, vegetatie matura, animale mature, om matur, etc. Insa nici solutia asta nu corespunde realitatii, deoarece fosilele, care sunt distribuite uniform pe suprafata pamantului, arata formele cele mai simple de viata in straturile cele mai vechi (mai adanci), si pe masura ce te ridici spre suprafata, spre rocile mai tinere, formele de viata apar din ce in ce mai complexe. GRI rezuma in acest fel problemele nerezolvate ale creationismului:

“The most difficult question is probably the apparent sequence of radiometric dates, giving older dates for lower layers in the geologic column and younger dates for upper layers. Other questions include: why radiometric dating systematically gives ages that are much older than suggested by the biblical record; why different dating methods often give similar ages; an explanation for the cooling of the magma composing the ocean floor;5 and an explanation for the long series of layers in ice cores.6

(trad.) “Cea mai dificila chestiune este succesiunea datelor radiometrice, care arata varste vechi la straturile cele mai de jos in coloana geologica, si varste mai tinere celor din partea de sus. Alte intrebari ar fi: de ce sistemele de datare dau in mod sistematic varste mult mai vechi decat cele sugerate de raportul biblic; de ce diferitele metode de datare folosite dau adesea varste similare; necesitatea oferirii unei explicatii in ce priveste racirea magmei care compune podeaua oceanelor; si nevoia unei explicatii pentru lunga succesiune de straturi ale ghetei observata in ghetari.”

Biserica AZS nu a avut de la inceputurile sale un set de crezuri, cum sunt aceste 28 de puncte de credinta, si chiar dupa ce unele crezuri fundamentale au fost enuntate intr-o forma canonica, intre 1887 si 1931, nu exista un crez privitor la creatie, ci doar se spunea ca “Dumnezeu este Creator al tuturor lucrurilor”. Abia in 1932 un set de “crezuri fundamentale” a fost inclus in manualul bisericii, si la crezul despre sabat, se amintea ca era “un monument al creatiei”, ceea ce a durat pana in 1980. Intre timp, prin activitatea lui George McCready Price, s-au facut presiuni pentru includerea in punctele de credinta a unei declaratii privitoare la creatie. Prin 1978-79 un comitet a lucrat la o propunere a unui text care a fost trimis si unui grup de teologi de la Universitatea Andrews. Datorita influentei acestor teologi, textul care a fost votat la Conferinta Generala din 1980 a continut o exprimare elastica a crezului cu privire la creatie. La Conferinta Generala din 2010, prin indepartarea lui Jan Paulsen (un liberal) si instalarea lui Ted Wilson (un fundamentalist) s-a reluat in discutie punctul 6. In vederea sesiunii din anul acesta s-a reformat intr-un text rigid, votat la San Antonio in iunie 2015. A vorbit despre asta si Edi (aici).

Conform modului in care a fost modificat punctul al 6-lea de credinta, pot spune ca eu nu ma pot califica drept “adventist”. In mod normal ar trebui sa-mi cer retragerea din biserica. Am cerut sfatul unui pastor in legatura cu aceasta idee si mi-a raspuns: “Sa te fereasca Domnul sa faci una ca asta! Acum cunoastem in parte, si intelegem in parte.” Ideea era ca nu trebuie sa iau in serios decizia CG ci sa-mi vad de credinta in continuare. De fapt, cand eu m-am alaturat bisericii prin botez nu existau aceste 28 de puncte, asadar nu vad de ce sa ma consum pentru un text pe care pur si simplu eu nu-l recunosc!

Concluzie

Fie ca ne place, fie ca nu, se pare ca varsta  pamantului este mult mai veche decat cea predicata de la amvoane. Opinia mea este ca atat in domeniul cercetarii teologice, cat si stiintifice, exista oameni dotati, capabili, cu o pregatire profesionala excelenta, dar ei nu-si pot face slujba in completa libertate, ci conducerea acestor institutii, fie ca e vorba de Institutul de Cercetare Biblica, diferite universitati, sau GRI, se face prin “mana de fier” a cenzurii ecleziastice, a politicienilor bisericii AZS. Credinciosul de rand se afla adesea in dificultate in a decide: sa creada ce spune Biblia literal, asa cum li se spune de la amvoane? Sau sa respinga Biblia, si in consecinta credinta, pentru a adopta tot ceea ce spun oamenii de stiinta? Exista si o cale de mijloc? Eu propun ca exista si, de fapt, este singura cale acceptabila, aceea a adevarului, indiferent unde ne-ar conduce. Sunt convins ca Dumnezeu nu are nevoie sa fie “aparat cu minciuni” si nici nu se teme de a fi pus la proba. Asadar, imi propun sa examinez in continuare evidentele stiintifice in cel mai onest mod posibil, fara sa-mi pese de critici sau insulte nemeritate. Pe curand!

Stalingradul lui Edi si victoria genomului

In  mintea prietenului meu Edi se duce o lupta – de fapt mai multe. Nimic nou pana aici. Una din lupte, spune Edi, are de-a face cu un Stalingrad imaginar si insular. De unde-atata taraboi? Ne spune Edi. Darwinistii se bat cu ID-istii. Pe cintezoi. Unii ca “au evoluat”, altii ca “s-au adaptat”…  Bun, si cine-a castigat? Cine-i mai tare? Darwin, spune Edi, prin neprezentare.

Lasand gluma la o parte,  pot spune ca Edi are dreptate cand afirma ca ne aflam in mijlocul unui razboi, insa cred ca este o confuzie cu privire la combatanti. In opinia mea nu este vorba de un razboi intre darwinisti si ID-isti, ci de unul la o scara mai larga intre darwinisti si restul lumii, adica toti cei care resping darwinismul din diferite motive. Desigur ca printre acestia sunt si ID-isti sau creationisti, dar sunt si oameni de stiinta a caror integritate si profesionalism ar trebui sa determine pe cei interesati de stiintele vietii la o re-examinare serioasa a unor precepte invechite, “an old funk”, cum spunea Lynn Margulis. A pune etichete peiorative unor oameni de stiinta doar pentru ca au o credinta nu salveaza darwinismul din gaurile negre ale contradictiilor si supozitiilor fara acoperire. Inca incepand cu Barbara McClintock (1902-1992), biolog american care a primit premiul Nobel in 1983 pentru contributia adusa in genetica, se poate observa o continua indepartare de la modelul neodarwinist.

E adevarat ca la inceput Darwin a acordat credit hazardului in producerea inovatiilor, considerand ca selectia naturala “scrutineaza” permanent si retine orice inovatie pozitiva. Totusi, cand lui Darwin i s-a aratat ca oricat de favorabila ar fi o adaptare intr-un individ, ea probabil va fi pierduta inainte de a avea sansa sa se propage asupra unei intregi populatii prin selectie naturala (Himmelfarb 1962), el si-a reconsiderat pozitia si s-a departat de ideea de “aleatoriu”:

 “I have hitherto sometimes spoken as if the variations were due to chance. This, of course, is a wholly incorrect expression, but it serves to acknowledge plainly our ignorance of the cause of each particular variation. …variability is generally related to the conditions of life to which each species has been exposed during several successive generations.”  (Darwin 1972, p.128)

(trad) Am vorbit uneori in trecut ca si cand variatiile s-au datorat hazardului. Aceasta, bineinteles, este o exprimare cu totul gresita, desi are meritul sa evidentieze de fapt ignoranta noastra in ce priveste fiecare variatie specifica. …variabilitatea este in general legata de conditiile de viata la care fiecare specie a fost supusa pe perioada a catorva generatii succesive.

Sinteza evolutionara moderna a pastrat eroarea initala a lui Darwin in ciuda faptului ca Sir Ronald Fisher, un matematician care de altfel a contribuit la enuntul sintezei moderne, a demonstrat ca o singura mutatie pozitiva nu are sanse de a supravietui, astfel joaca un rol minim in evolutie. Concluzia lui Fisher a fost ca pentru a juca un rol in evolutie, mutatiile accidentale pozitive trebuie sa fie in numar mare sub forma unor serii consecutive (Fisher 1958), doar ca observatiile obtinute prin experiment au invalidat aceasta posibilitate. De fapt, toate experimentele de laborator au infirmat modelul neodarwinian, insa sub presiunea de a aduce argumente in favoarea modelului, activistii ortodoxiei sintezei moderne au rastalmacit rezultatele experimentelor, cautand sa convinga publicul mai curand prin argumente retorice decat empirice. Exista un dogmatism evident in abordarea apologetilor sintezei moderne. Unii ca Dawkins, Rogers sau Coyne, prin cartile de popularizare a evolutiei pe care le-au scris, au influentat gandirea multor amatori, inclusiv pe cea a amicului Edi. Cum as putea caracteriza altfel decat dogmatice declaratiile recente ale lui Edi ca: “in Galapagos a evoluat un nou gen”, sau “Darwin a invins in lupta dintre ID-isti si darwinisti”, cand de fapt este vorba de altceva?  Daca Galapagos este transformat intr-un Stalingrad simbolic, opinia mea este ca nu ID-istii ci darwinistii simt ca este o lupta pe care nu trebuie, nu-si pot permite, sa o piarda.

In prezentarea video “Victoria lui Darwin” Edi aminteste de un articol din revista Nature publicat online pe 11 February 2015 in care un grup de oameni de stiinta, printre care si sotii Grant (care au studiat cintezele inca din 1986), au re-examinat genomul celor 15 specii de cinteze din Galapagos. Este mentionat mai intai faptul ca exista discrepante importante intre ceea ce genomul acestor cinteze arata si vechea taxonomie bazata pe caracteristici phenotipice (aici se poate observa ca vechea clasificare ca fiind “specii total diferite” nu mai tine apa). Se mentioneaza in principal prezenta unei gene ALX1 in toate speciile de cinteze, gena care joaca un rol important, spun specialistii, in modificarea ciocului cintezelor. Prezenta acestei gene in toate varietatile de cinteze din Galapagos este atribuita atat faptului ca gena provine de la primele cinteze ajunse aici din America de Sud, cat si hibridizarii intre specii, adica faptului ca pasarile s-au imperechiat. Mai mult, se considera ca diversificarea acestor varietati de cinteze s-a facut pe parcursul a 1 sau 2 milioane de ani prin mutatii aleatorii graduale si selectie naturala. Acest articol si interpretarea oferita este un alt exemplu de misinformare a publicului prin limbaj retoric ambiguu.

Cintezele au fost studiate in mod extensiv de diferiti oameni de stiinta. Insasi sotii Grant au participat la studii mai vechi in care s-a identificat o alta gena, Bmp4, (deci nu este vorba doar despre gena ALX1 raportata recent) a carei diferite nivele de expresie rezulta in diferente morfologice in ciocul cintezelor, dupa cum arata un articol din 2004:

“we propose that variation in Bmp4 regulation is one of the principal molecular variables that provided the quantitative morphological variation acted on by natural selection in the evolution of the beaks of the Darwin’s finch species”

Se pedaleaza pe aceeasi mantra: “variatie (considerata ca efect al mutatiilor aleatorii) asupra careia a actionat selectia naturala”. Este evident ca nu lui Darwin i se acorda de fapt “victoria”, ci sintezei moderne, care este in serioasa criza de a produce dovezi empirice. Insa asa cum am aratat deja in articolul “Beagle si cintezoii – un refren cu cantec”, experientele facute cu cinteze spun altceva. L-am intrebat pe Edi, pe blogul O2, de ce nu a amintit nimic despre experimentul facut intre anii 1967 – 1987 (Conan 1988, Pimm 1998),  care a aratat cat de repede se modifica ciocul cintezelor, care este in sine o refutare a modelului neodarwinian? Raspunsul a fost evaziv: “nu am avut timp”.

Cum a fost posibil sa se produca modificari atat de rapide in ciocul cintezelor? A presupune ca a fost vorba de un mecanism neodarwinian (mutatii aleatorii si selectie naturala, mecanism care ar dura, se zice, milioane de ani) este pur si simplu irational. Evolutia rapida a cintezelor atat in experimentul din 1967, cat si in Galapagos, are de-a face cu ceea ce un numar semnificativ de studii arata: evolutia rapida a speciilor depinde de conditiile de mediu, cum ar fi hrana, care provoaca mecanisme de adaptare atat la nivelul genotipic cat si phenotipic (Connan 1988, Pimm 1998, Reznick 2001, Thompson 1998, etc.).  In natura exista nenumarate exemple de adaptare a speciilor la conditiile de mediu atat prin modificari adaptive in genom (copii, recombinari si insertii de transpozoni) cat si prin mecanisme epigenetice, cum ar fi metilarea (alipirea unui grup metilic la baza citosina din ADN) sau reconfigurarea cromatinului. Ce stim despre transpozoni?

Desi Barbara McClintock a primit premiul Nobel in 1983, aceasta recunoastere tardiva a meritelor sale atrage atentia asupra faptului ca pentru mult timp munca sa de cercetare a fost intampinata cu suspiciune si chiar rezistenta din partea comunitatii stiintifice a timpului. Era clar ca Barbara innota impotriva curentului, ca dogmatismul “consensului” era o piedica in calea avansarii cunoasterii. Pe vremea aceea, in prima parte a secolului XX, domina viziunea exprimata de Morgan, ca genele sunt asezate pe cromozomi ca niste margele pe o struna intr-o pozitie statica. Se credea ca genomul era un fel de CD-rom care continea informatiile necesare vietii, un disk pe care se poate doar scrie. Uneori se strecurau greseli de copiere a informatiei, mutatii aleatorii, care ramaneau inscrise si apoi se transmiteau urmasilor.  Aceasta conceptie a stat la baza ideii ca “istoria vietii este inscrisa in genom”, idee care persista si astazi. Se credea ca in afara de cele 1 sau 2 procente de informatie functionala care codeaza pentru proteine, in rest genomul contine o serie imensa de astfel de segmente si mutatii care s-au acumulat de-a lungul istoriei, dar care au devenit nefunctionale, “junk ADN”, o “istorie” a evolutiei. Insa studii recente, cum este proiectul ENCODE, au schimbat complet intelegerea genomului, cum arata si acest articol.

Experientele facute de McClintock pe porumb au aratat pentru prima data existenta unor elemente mobile, ceea ce facea ca genomul sa apara mai degraba ca un CD-RW, ca o parte considerabila din genom continea segmente de ADN care fie actionau ca un fel de “copy&paste”, adica se copiau si copia se insera in diferite zone al ADN-ului, fie erau un fel de “cut&paste”, adica se extrageau dintr-o zona si se reinserau intr-o alta zona a ADN-ului. Aceste segmente mobile sunt categorizate ca transpozoni (segmente mai lungi care cuprind mai multa informatie), sau ca IS (de la termenul englez “insertion sequence”), care sunt segmente mai scurte cu informatie mai redusa. McClintock a observat ca prin schimbarea pozitiei pe cromozomi sau chiar de la un cromozom la altul, aceste elemente mobile afectau modul in care erau exprimate anumite gene, si ca acest proces era reversibil. Mai mult decat atat, McClintock a aratat ca exista la nivel celular un sistem de reglare si control al acestor elemente mobile, cand si de unde se desprind si unde se insereaza, si in functie de asta se obtine fie activarea sau dezactivarea expresiei genelor. Contrar dogmei neodarwiniene, McClintock intuieste faptul ca genomul poseda capacitatea de a se re-organiza prin mutatii adaptive ne-aleatorii ca o reactie la stimulii sau stresorii din mediul extern sau intern (McClintock  1978), lucru pe care il va studia si confirma James A. Shapiro (1995).

Chiar si dupa ce McClintock, Shapiro si altii au demonstrat existenta elementelor mobile, unii ca Alan Rogers au ramas la ideea dogmatica specific neodarwinista ca aceste elemente mobile sunt nefunctionale si ca modificarea pozitiei lor in genom sunt rezultatul hazardului. In opinia lui Rogers, singurul rost al transpozonilor era sa contribuie la schitarea unui “arbore filogenetic”. El scria:

“… este extrem de improbabil ca doi transpozoni sa se insereze in aceeasi pozitie. Asta inseamna ca doi indivizi care au acelas transpozon au in mod necesar acelas stramos.” (Rogers, 2011)

Studii ulterioare au dovedit contrariul. Pe de o parte, transpozonii sunt functionali (Emera & Wagner 2012). Apoi, inserarea lor nu este la intamplare. Shapiro, care a studiat transpozonii timp de 35 de ani, a aratat ca transpozonii se insereaza in anumite puncte specifice, preferate. Nu doar Shapiro, dar si Levy et al. (2010) a aratat ca insertia transpozonilor se face in locuri specifice. Asadar, daca un transpozon apare in aceeasi pozitie la doua specii diferite nu inseamna ca ele au neaparat un stramos comun.

Concluzie

Articolul prezentat de Edi nu ofera o “victorie” modelului neodarwininst. Exprimarea genelor ALX1 si Bmp4 care au rol in diferentierea ciocului observata la speciile de cinteze are la baza un complex de functii de reglare si exprimare pe care genomul le contine si care este caracteristic multor specii. Prezenta genei ALX1 si referirea la hibridizare poate fi inteleasa ca o dovada ca cintezele din Galapagos, desi au cunoscut o diferentiere a ciocului bazata pe sursele diferite de hrana, erau de fapt capabile de hibridizare/reproducere. Pe langa asta, experimentul efectuat intre 1967-1987 dovedeste ca diferentierea ciocului in functie de nisa ocupata, cu hrana specifica ei, s-a facut foarte repede, sub 20 de ani. Nu exista nici o dovada ca speciatia radiala observata de Darwin in Galapagos are ceva de-a face cu pretinsul “motor al evolutiei” continut de modelul neodarwinian. Nu a fost vorba de serii repetate de mutatii aleatorii care au creat noutatea phenotipica asupra careia a operat selectia naturala, ci este vorba despre adaptarea la conditiile de mediu prin mutatii ne-aleatorii, capacitate a celulei si a genomului de inginerie genetica naturala. Victoria, daca este necesar sa atribuim una, este deci a mobilitatii genomului. Daca in acest razboi virtual (un exemplu il ofera disputa dintre Shapiro si Coyne) reprezentat prin aluzia la Stalingrad Edi se aliniaza sub steagul “in Galapagos a evoluat un nou gen”, eu adopt atitudinea romanului de la Marasesti: “pe aici nu se trece”!

Bacteriile sfideaza evolutia – II

In partea a doua a acestei teme vom examina pe scurt cateva experimente cu bacterii si vom incerca sa intelegem ce s-a observat, ce interpretari au fost oferite, si daca a ramas ceva nespus sau nelamurit. Inainte de asta, este necesar sa facem cateva precizari pentru a face distinctie intre mutatii pozitive si mutatii adaptive in ADN.

Mutatiile pozitive sunt acele mutatii aleatorii care aduc informatie noua in genom si se produc, nu oriunde, ci in acea zona a ADN-ului care codeaza pentru proteine si acizi nucleici (1-2% din genom). Ce inseamna “informatie noua” in contextul macroevolutiei? Aceste mutatii trebuie sa aiba ca rezultat stabilirea unor noi procese biochimice care sa produca noi proteine, inexistente pana atunci. Aceste noi proteine sunt necesare formarii si functionarii noilor organe ce se vor forma ca inovatie a organismului, proces evolutiv presupus ca viabil de sinteza neodarwinista. Problema cu aceasta supozitie este ca in laborator nu s-a observat nici o mutatie pozitiva care sa adauge informatie noua in genom capabila sa produca aceste noi proteine si organe. Nu numai ca mutatiile pozitive sunt extrem de rare, dar pentru a se forma noi proteine si organe sunt necesare serii nenumarate de astfel de mutatii pozitive succesive (aleatorii) care sa cladeasca putin cate putin aceste capacitati noi ale genomului, deoarece nu este de ajuns o singura mutatie pentru a se produce o schimbare semnificativa.

Mutatiile adaptive sunt mutatiile care, fie ca sunt negative, neutre sau pozitive, ajuta la adaptarea unui organsim la noi conditii de mediu sau de stress, intern sau extern. Asa cum am mentionat in ce priveste dobandirea de catre o bacterie a imunitatii fata de antibiotice, desi mutatia care i-a oferit aceasta imunitate a fost una negativa, adica a micsorat specificitatea informatiei distrugand un loc specific al ribozomului, ea a fost in acelas timp o mutatie adaptiva benefica bacteriei respective. Toate experimentele cu bacterii efectuate pana acum au dovedit doar acest tip de mutatii, adaptive, chiar daca publicului i s-a spus ca respectiva bacterie a evoluat. Insa adaptarea prin modificarea genomului datorita mutatiilor adaptive nu este evolutie progresiva tranzitorie spre un alt organism, ci dimpotriva, este o dovada pentru aptitudinile de supravietuire ale organismului, pentru stagnare si prezervare.  Aceste aptitudini, despre a caror origine nu se cunoaste prea mult, este definita de James A. Shapiro ca fiind capacitatea de auto-inginerie genetica la nivel celular care explica fenomenele epigenetice.

In cartea sa Why Evolution is True (2009), capitolul Motorul evolutiei, subcapitolul Evolutia in eprubeta, Jerry Coyne aminteste trei experimente care, spune el, dovedesc evolutia la nivel celular: experimentul de lunga durata a lui Richard Lenski cu Escherichia coli, experimentul lui Barry Hall si colegii sai tot cu Escherichia coli, si experimentul lui Paul Rainey si colegii sai cu Pseudomonas fluorescens (ordinea apartine lui Coyne). Dupa cum vom vedea, aceste experimente sunt o buna exemplificare a mutatiilor adaptive, adica a microevolutiei, dar nu ofera nici un sprijin ideii de macroevolutie, de transmutare a speciilor.

Lenski (1988 – prezent)

Pornind de la o bacterie, Lenski a format 12 familii identice de E. Coli pe care le-a separat si le-a lasat sa se inmulteasca. Mediul in care erau cultivate bacteriile continea putina glucoza si in rest acid citric. Desi glucoza este de preferat, E.Coli poate folosi si acid citric, insa doar in mediu anaerobic. Timp de multe generatii, peste 20000, nu s-a observat nimic. Bacteriile, care erau cultivate in mediu aerobic, foloseau pana la epuizare glucoza dupa care “faceau foame”, ceea ce inseamna ca erau intr-o stare de stress datorita mediului. Totusi, dupa 31500 generatii una din familii a inceput sa foloseasca si acid citric. Aceasta a fost considerata o puternica dovada in favoarea evolutiei si jurnalele de specialitate jubilau de bucurie. Jurnalul NewScientist publica in 2008:

“It’s the most profound change we have seen during the experiment. This was clearly something quite different for them, and it’s outside what was normally considered the bounds of E. coli as a species, which makes it especially interesting,” says Lenski.

(trad. “Este cea mai profunda schimbare pe care am observat-o pe durata acestui experiment. In mod clar s-a intamplat ceva diferit, in afara de ceea ce se considera in mod normal ca fiind granitele bacteriei E. Coli ca specie, ceea ce face acest fapt deosebit de interesant,” spune Lenski)

Lenski’s experiment is also yet another poke in the eye for anti-evolutionists, notes Jerry Coyne, an evolutionary biologist at the University of Chicago. “The thing I like most is it says you can get these complex traits evolving by a combination of unlikely events,” he says. “That’s just what creationists say can’t happen.”

(trad. Experimentul lui Lenski este inca un deget bagat in ochii adversarilor evolutiei, noteaza Jerry Coyne, un biolog evolutionist la Universitatea din Chicago. “Lucrul care imi place in mod deosebit este ca experimentul arata ca poti obtine evolutia acestor trasaturi complexe in urma unor evenimente neprevazute, ” spune el. “Asta este exact ceea ce creationistii spun ca nu se poate face.”)

Totusi, nu acesta este adevarul! Nici Lenski, nici Coyne, si nici Dawkins nu au spus publicului nimic despre faptul ca E. coli poate de fapt metaboliza citrati in mediu anaerobic, deci existau caile biochimice si enzimele necesare in E. coli. Intreaga publicitate facuta dorea sa sugereze ca aceasta capacitate de a metaboliza citrati era o calitate complet noua a bacteriei, obtinuta prin evolutie, dar de fapt era doar o modificare a unei functii. In mod normal, o anume gena este activata si “deschide usa” celulei, citratul fiind introdus de o alta gena transportoare in celula ca hrana in conditii anaerobice. In prezenta aerului, aceasta suita de gene nu se activeaza. Totusi, ca un raspuns la presiunea de mediu, o mutatie sau doua s-au produs in acest operon si “usa” a ramas deschisa tot timpul, astfel ca citratul era acum introdus in celula atat in prezenta cat si lipsa aerului. Mutatiile in sine au fost negative pentru ca s-a dereglat ceva din mecanismul biochimic normal al bacteriei, insa au fost benefice, au fost mutatii adaptive care au permis bacteriei sa supravietuiasca si sa continue sa se dezvolte. Insa nu au fost mutatii pozitive care sa adauge informatie la genom, care sa duca la aparitia de enzime noi, asa cum se presupune ca este necesar in macroevolutie. Insusi Coyne in cartea sa Why Evolution is True (2009), scrisa un an mai tarziu decat articolul din NewScientist, cand deja s-a inteles mai bine ce se intamplase de fapt, a caracterizat acest experiment ca “un caz simplu de adaptare” (sic).

Barry Hall et al.

Coyne aduce apoi in discutie un experiment cu E. coli al lui “Hall si echipa lui de la Universitatea din Rochester” in care s-ar fi observat o serie de trei mutatii aleatorii consecutive care au dat nastere la sisteme biochimice complet noi. Se pare insa ca este vorba de o confuzie. Coyne citeaza doar o lucrare scrisa de Hall in 1982, cu mult inainte ca Hall sa fi ajuns la Universitatea din Rochester, in care Hall intr-adevar descrie un experiment cu E. coli in care o gena a fost eliminata, dupa care o alta gena dormanta a fost reactivata si a preluat functia celei ce fusese eliminata (Spetner 2014). Insa in ce priveste “seria de trei mutatii” se pare ca de fapt este vorba de unul din experimentele anterioare facut de altii, despre care Hall scrie ceva in lucrarea sa din 1982, dar nu este vorba de E. coli ci de o bacterie de sol care se hraneste de obicei cu zaharul ribitol. Ea a fost pusa intr-un mediu care continea doar xilitol, un zahar asemanator pe care bacteria nu il folosea (nu are enzima necesara pentru descompunerea xilitolului, si apoi nu are o enzima care sa transporte xilitolul in celula). Dupa un timp s-a observat ca bacteria incepuse sa foloseasca o cantitate mica de xilitol. Se produsese o mutatie in gena represiva (anuland-o) care regleaza productia enzimei pentru ribitol, astfel incat productia enzimei a crescut semnificativ. Deoarece xilitolul este asemanator cu ribitolul, datorita excesului de enzima produs, bacteria a inceput sa foloseasca putin xilitol, insa cum nu avea o enzima care sa transporte xilitolul din afara, doar cantitati mici de xilitol care intrau in celula prin difuzie erau folosite. O a doua mutatie s-a produs in gena care codeaza insasi enzima pentru ribidol, marind eficienta in folosirea xilitolului si micsorand eficienta pentru ribidol. Mai tarziu, o a treia mutatie s-a produs intr-o alta gena represiva (anuland-o) care regleaza producerea de enzima transportatoare pentru un alt zahar, D-arabitol. Expresia acestei gene este indusa de prezenta D-arabitolului care face necesara enzima respectiva, insa in lipsa D-arabitolului gena este dormanta. Aceasta gena represiva devenind ineficienta, productia de enzima transportatoare a crescut considerabil, si intamplarea face ca ea sa transporte nu doar D-arabitol ci si xilitol. Astfel, o cantitate suficienta de xilitol a putut fi adusa in interiorul celulei pentru hrana bacteriei. Acest experiment este o noua dovada in sprijinul microevolutiei prin mutatii adaptive ca raspuns la presiunile din mediu. Un anunt al Universitatii din Rochester din 1990 spune:

A University of Rochester professor has found strong evidence that mutations in bacteria occur more often when they are useful than when they are neutral. The finding strikes at the widely held biological principle that mutations arise randomly and without respect to their usefulness, a belief that is critical to our understanding of how life evolves. The paper by Biology Professor Barry G. Hall will appear in the September issue of the journal Genetics.

(trad.) Un profesor al Universitatii din Rochester a gasit evidente puternice ca mutatiile in bacterii au loc in special cand sunt necesare decat atunci cand nu sunt. Aceasta descoperire ataca principiul larg acceptat ca mutatiile se produc in mod aleatoriu si indiferent de folosinta lor, concept care este critc in ce priveste intelegerea noastra cu privire la cum evolueaza viata. Lucrarea profesorului de biologie Barry G. Hall va apare in numarul din septembrie al jurnalului Genetica.

In cuvintele lui Hall,

“Some mutations happen more often when they are useful than when they are neutral,” says Hall. “I can demonstrate this every day in my laboratory, and there is every reason to believe that it occurs in nature as well.”

“If this turns out to be widespread, we will have to revise most of what we think about the way evolution works,”

“The problem we face is that theory is simply not equipped to deal with these findings,”

“It is the specificity of the process that is so surprising,” says Hall. “Mutations only seem to occur at a place in the DNA where they are beneficial.”

(trad.) “Unele mutatii se petrec de obicei atunci cand sunt folositoare decat atunci cand sunt neutre”, spune Hall. “Pot sa demonstrez asta oricand in laborator, si sunt toate motivele sa cred ca asa se intampla si in natura”.

“Daca asta se dovedeste a fi un fenomen la scara larga, va trebui sa revizuim majoritatea conceptiilor noastre despre cum anume lucreaza evolutia”.

“Problema care ne confrunta este ca teoria este pur si simplu neinstare sa faca fata acestor observatii”.

“Este specificitatea acestor procese ceea ce este atat de surprinzator”, spune Hall. “Se pare ca mutatiile au loc in acea locatie in ADN unde sunt benefice”.

Paul Rainey et al.

In al treilea exemplu folosit, Coyne arata catre experimentul lui Rainey et al. ca fiind un exemplu de “speciatie radiala adaptiva”. Termenul de “adaptive radiation” se foloseste de obicei cand se sugereaza despartirea familiilor in genuri, ale genurilor in specii, etc. ca dovada a macroevolutiei. Insa experimentul lui Rainey nu este altceva decat un exemplu de microevolutie, de speciatie in interiorul speciei. Intr-o eprubeta au fost introduse bacterii Pseudomonas fluorescens si dupa un timp s-a observat doua alte variatiuni ale bacteriei, una in partea de sus a eprubetei, alta in partea de jos, cele originale ramanand oarecum la mijlocul eprubetei. Ideea era ca exista o deosebire in densitatea oxigenului prezent in eprubeta (in functie de pozitia ocupata) si ca aceasta deosebire simuleaza diferite nise ale naturii pe care o specie le poate ocupa si in care se vor diferentia, ceea ce s-a intamplat si cu cintezele din Galapagos. Probabil Coyne considera ca se adreseaza unor complet ignoranti in ale stiintei si cu acest mic truc poate face extrapolarea catre procesul macroevolutiv presuspus ca fiind explicatia varietatii formelor de viata existente.

Concluzie

Aceste experimente, ca de altfel toate experimentele efectuate cu bacterii, nu pot fi un suport solid in favoarea conceptului stramosului comun universal. In toate cazurile, mutatiile care s-au produs in laborator au aratat capacitatea bacteriilor de a se adapta la mediu si de a supravietui. Mai mult, adaptarea s-a produs prin mutatii adaptive care in esenta au fost modificari sau reduceri de functie sau/si informatie, si asa cum au observat Hall, Shapiro, Spetner, Kimura, etc. sinteza evolutionara moderna este incapabila sa ofere un model viabil al dezvoltarii vietii. Shapiro si Spetner opteaza in mod evident catre modelul epigenetic, unde mediul este cel ce provoaca reactii de adaptare a organismelor prin modificare genomica, o capacitate inca neinteleasa atat la nivelul bacteriilor, dar cu atat mai mult la nivelele superioare complexe. Kimura sugereaza ca evolutia se bazeaza nu pe mutatii aleatorii pozitive, care de regula cad in zona neselectabila, “nevazuta” de selectia naturala, a genomului ci pe acumularea de mutatii neutre care apoi se copie sau recombina si reinsereaza in genom, ipoteza inca in evaluare. Vom reveni si vom examina noile ipoteze si baza stiintifica a lor.

Domnul Edmond Constantinescu spunea, pe buna dreptate, ca “se cunoaste doar 1% din bacterii” si “generalizarea este nelegitima” (referindu-se la faptul ca nu putem generaliza ca sinteza moderna este invalida doar pentru ca experimentele de laborator o infirma). Din punct de vedere matematic este corect; nu poti generaliza pe baza a 1%. Dar medalia are si un revers: daca este nelegitim sa generalizezi pe baza a 1% despre care cunosti, cat de legitima este generalizarea pe baza a 99% despre care nu cunosti? Nu este acesta un argument din ignoranta? Pentru ca asta face sinteza moderna cand generalizeaza ca macroevolutia este de fapt microevolutia repetata la o scara magnifica pe distanta a milioane si milioane de ani, cand, de fapt, nu doar ca nu avem posibilitatea de a cunoaste ce s-a intamplat cu milioane de ani in urma, dar nici macar nu se ofera o explicatie valida, matematic si probabilistic, cum a fost posibila dezvoltarea vietii dintr-o singura celula, aparuta si ea la intamplare, nu stim cum. Cautarea continua.

Bacteriile sfideaza evolutia – I

Desi atitudinea mea fata de neodarwinism este privita de unii ca “negativista” si “motivata ideologic”, afirm foarte clar ca daca experientele de laborator, multe la numar, care s-au facut cu bacterii ar fi aratat ca bacteriile se pot transmuta “pe verticala” in alte organisme prin mecanismele invocate de neodarwinisti (mutatii aleatorii + selectie naturala), nu as fi avut o problema in acceptarea evolutiei. Adevarul insa, trist pentru evolutionisti, este ca nici macar un studiu nu a produs o asa dovada. In afara de interpretari bazate pe comparatii anatomice, si mai recent genomice, a probelor din straturile geologice, a fosilelor, si a organismelor vii, date pe care evolutionistii incearca fara succes a le integra intr-un arbore filogenetic unic (el insus un concept teoretic), nu exista nici o dovada empirica in sprijinul evolutiei “pe verticala”.

Jerry A. Coyne, in cartea sa Why Evolution is True (2009) pune lucrurile intr-o lumina difuza in care prezinta jumatati de adevar de pe o pozitie evident ideologica indreptata impotriva miscarii Intelligent Design. Este rational sa respingi argumente bine formulate de experti doar pentru ca acestia au o credinta? Sau, daca in interesul meu pentru a cerceta si a afla adevarul voi sublinia contradictiile evolutiei neodarwiniene pe care le gasesc la autori dintr-un spectru larg care e posibil sa includa si autori ID-isti, inseamna ca reprezint sau propun ca alternativa miscarea ID? Nu! Nu este nevoie sa am neaparat o teorie alternativa “mai buna” pentru a respinge o teorie care nu este suficient de buna! Prefer sa spun “nu stiu” si sa mai astept, decat sa accept o teorie pentru ca “este tot ce avem mai bun la ora actuala”.

Prima evaziune a lui Coyne, si in general a evolutionistilor, de la purul adevar este supralicitarea capacitatii creatoare a selectiei naturale, care este un fel de a pune caruta inaintea calului. Selectia naturala este un fenomen observabil intr-o anumita masura si este acceptata si de creationisti. Insa selectia naturala nu poate face nimic fara mutatiile in genom care sa duca la aparitia unor trasaturi fenotipice noi asupra carora sa actioneze. Inovatia si cresterea complexitatii informatiei depinde, in modelul neodarwinist, de o presupusa serie considerabila de mutatii pozitive succesive care construiesc sau produc noi trasaturi prin sintetizarea de noi proteine neexistente in trecut in acel organism. Abia dupa ce aceste mutatii pozitive (deci nu adaptive, care inseamna altceva) au creat un nou fenotip (un organism cu noi caracteristici), selectia naturala poate sa aiba un rost. Insa Kimura, Kondrashov, Sanford, si altii, au dovedit ca majoritatea mutatiilor sunt ori negative (daunatoare si eliminate de selectia naturala),  ori neutre sau doar usor negative (nu produc modificari in fenotip). Pe de alta parte, mutatiile pozitive sunt foarte rare si impreuna cu cele neutre sau usor negative scapa neobservate de radarul selectiei naturale (Kimura’s box).

Cele mai multe experimente care incearca sa demonstreze “evolutia la lucru”, expresie folosita si de Lenski, se fac pe bacterii datorita ratei foarte rapide de inmultire, a numarului imens ca populatie observata, cat si a capacitatii lor extraordinare de adaptare la mediu. Am avut obligatia sa efectuez si eu cateva experiente foarte sumare cu bacterii, ca orice student la una din stiintele vietii care trebuie sa obtina macar un minim de cunostinte in microbiologie. Am colectat niste bacterii, fiecare student folosind bacterii personale, le-am asezat in forma de zig-zag pe un platou Petri, am asteptat apoi o saptamana sau doua pentru ca bacteriile sa se inmulteasca suficient, am luat apoi un numar de bacterii si le-am fixat pe un mic slide de sticla subtire, le-am analizat la microscop, si apoi am scris un mic referat in care am descris experimentul, ce am observat, ce bacterii s-au inmultit, forma, culoarea, etc. Am observat deci in mod empiric aceasta rata exponentiala de inmultire foarte rapida a bacteriilor. Daca adaugam la aceasta rata rapida de inmultire o perioada extinsa de timp, cu adevarat ar trebui sa observam evolutia la lucru. Astfel de experimente s-au facut si din ce stiu cel al lui Lenski este inca in desfasurare. Ce au dezvaluit aceste experimente de lunga durata? Transmutarea bacteriilor? Nicidecum! Dar s-au observat multe alte fenomene semnificative pentru intelegerea rolului mutatiilor. Deoarece acest articol ar trebui sa devina prea lung pentru a le descrie, voi continua in articolul viitor. Deocamdata, sa privim la unul din exemplele des amintite in favoarea evolutiei, si anume, rezistenta la antibiotice.

Descoperirea penicilinei de catre Fleming (1929) a dus la o rapida dezvoltare a metodelor de producere a ei in masa (Chain et al. 1940). Folosirea antibioticelor in tratarea infectiilor bacteriale a publicului s-a introdus in 1942 (Levy 1992, 4), si nu mult dupa aceea, pe la 1945-1946 au aparut primele forme de stafilococi rezistenti la penicilina (Fisher 1994) ceea ce sugereaza ca in doar cativa ani evoluasera patogeni rezistenti la antibiotice. Pe masura ce se descopereau noi antibiotice, nu dupa mult timp apareau si patogeni care supravietuiau acestora. S-a sugerat deci ca devreme ce rezistenta la antibiotice evolueaza in doar cativa ani, atunci cu siguranta ca intr-o perioada lunga de milioane de ani se produc schimbari evolutionare enorme.

Antibioticele sunt molecule naturale produse de unele microorganisme cu scopul de a se apara si distruge alte microorganisme ostile. Ca atare, microorganismul care produce acel antibiotic trebuie el insus sa reziste acelui antibiotic. Pentru aceasta, el are nevoie de o suita de gene care codeaza pentru rezistenta. S-a descoperit ca gene responsabile pentru aceasta rezistenta la antibiotice s-au gasit cu mult timp inapoi, mii de ani (D’Costa et al. 2011) inainte de folosirea de catre om a antibioticelor, cele mai folositoare antibiotice fiind produse de bacteriile din sol (D’Costa et al. 2006).

In ce priveste bacteriile, se stie deja de fenomenul numit conjugare, adica posibilitatea de transfer pe orizontala a unor gene de la o bacteria la alta prin apropiere/atingere. Astfel, una din explicatiile dobandirii rezistentei la antibiotice este acest transfer de copii ale unor gene de la bacteriile care au deja aceasta rezistenta la cele care nu o au. Acesta este un caz real de evolutie, dar nu poate fi o dovada pentru conceptul de “stramos comun” deoarece nu s-a creat informatie noua in biosfera, genele respective existand deja la alte bacterii. Oricate copii ale acestor gene ar fi produse, transferate, reinserate, etc., acesta nu reprezinta un proces neodarwinian capabil sa produca transmutare pe verticala.

Un alt mod de obtinere a rezistentei la antibiotice se poate realiza printr-o mutatie aleatorie – o eroare aparuta in timpul copierii ADN-ului – ceea ce ar simboliza o contributie la biosfera. Toate celulele contin ribozomi, a caror functie este sa produca proteine pe baza informatiei pe care o primesc din ADN. Un segment din ADN este transcris intr-o molecula de ARN. Aceasta contine o copie identica a informatiei din ADN, si este numita “ADN transportor” deoarece transporta informatia din ADN catre ribozomi. Acolo, informatia este decodata de ribozomi care construiesc pe baza ei acizi nucleici. Proteinele sunt macromolecule formate dintr-o serie specifica de aminoacizi si sunt indispensabile vietii. Ele actioneaza ca enzime, care catalizeaza toate reactiile chimice din celula, fiecare reactie fiind catalizata de o enzima specifica ei.

Privind la antibioticul numit streptomicina observam ca el actioneaza asupra unei bacterii (o celula) prin atasarea de ribozomi intru-un anume loc potrivit (ca o cheie intr-un locas), interferandu-se in activitatea ribozomilor care vor face greseli si vor produce proteine defecte sau nefunctionale. Astfel se impiedica dezvoltarea si reproducerea celulei, ceea ce duce la moartea ei (a bacteriei). Streptomicina, folosita in tratamentul infectiilor, ucide doar bacteria care cauzeaza infectia gazdei fara sa afecteze negativ gazda, asta deoarece se ataseaza de un loc specific pe ribozomul bacterial, loc ce nu exista in ribozomii gazdei. O bacterie poate obtine rezistenta la streptomicina daca se produce o mutatie aleatorie in gena care codeaza pentru proteina in robozomi, distrugand locul specific de atasament, ruinand specificitatea proteinei, si alterand posibiliatea alipirii streptomicinei de ribozomi in locul specific de atasament.  O singura mutatie in acea zona a ADN-ului care codeaza pentru formarea acelui loc specific al ribozomilor va duce la rezistenta (Gartner and Orias 1966). Insa trebuie notat ca mutatiile care distrug specificitatea, oricat de multe ar fi la numar, nu pot crea informatie noua care sa sprijine conceptul de stramos comun. Distrugerea specificitatii nu adauga informatie – dimpotriva, o distruge (Spetner, 1997).

Asadar, ca o bacterie sa devina rezistenta la antibiotic, ea fie dobandeste aceasta calitate prin transfer de gene pe orizontala, prin conjugare, fie ca apar mutatii care altereaza si distrug specificitatea informatiei genomice. Ambele fenomene nu ofera, nu au cum sa ofere, sprijin conceptului de stramos comun.

 

 

 

Mitul stramosului comun – II

Continuam evaluarea a ceea ce eu am numit “mitul stramosului comun”, a supozitiei ca viata in toata varietatea formelor pe care le observam provine dintr-o prima celula, o prokariota. In opinia mea nu se poate desparti abiogeneza de teoria evolutiei (cum poti sa explici evolutia vietii cand nu stii ce este viata?), dar pentru ca adeseori am auzit replica “evolutia nu are treaba cu abiogeneza”, ma limitez doar la a reaminti ca toate procesele legate de aparitia, maturizarea si inmultirea celulei sunt dirijate de pachetul de informatii din ADN (de asemenea din mitochondria, in cazul eukariotelor). Formarea primei prokariote din elemente inorganice este implauzibila si nedemonstrabila, pentru ca insasi formarea ADN-ului, a lichidului citoplasmic, a ribozomilor si a membranei sunt conditionate de informatie a carei existenta este necesara aprioric. Problema existentei apriorice a informatiei in celula, chiar si la acest nivel prokariotic, depaseste capacitatea actuala de intelegere a celor mai buni informaticieni cu privire la posibilitatea ca informatia sa fie codata si transmisa prin intermediul unor compusi chimici.

Nucleotidele care formeaza ADN-ul nu se gasesc liber in natura, ele nu exista de sine ca niste fulgi de nea care cad din cer. Ce este mai interesant este ca nu exista nici un proces deterministic in formarea acelor perechi ale bazelor (adenina cu timina) si (guanina cu citosina), nu exista niste caracteristici chimice care sa justifice aceasta afinitate intre bazele amintite. Tocmai lipsa unui proces deterministic in formarea ADN-ului a fost motivul pentru care sinteza moderna a sugerat ca “motorul evolutiei” sunt mutatiile aleatorii + selectia naturala, dar experimentele de laborator nu au demonstrat asa ceva (Spetner, 1997, 2014).

In general se considera ca prokariotele au fost primele forme de viata care au aparut in urma cu aproximativ 3.8 miliarde de ani si ca cyanobacteriile au evoluat capacitatea de fotosinteza, prin care se elibereaza oxigen, si astfel s-a format atmosfera habitabila a Pamantului, bogata in oxigen, care a permis aparitia eukariotelor in urma cu aproximativ 2.8 miliarde de ani. Totusi, un studiu publicat in revista Nature in 2011 sugereaza ca nivelul de oxidare  a magmei (si implicit nivelul de oxigen) in perioada numita Hadean (4 miliarde de ani in urma) era similar cu cel de astazi, asadar prezenta oxigenului in atmosfera nu datoreaza nimic activitatii prokariotelor, cel putin nu in mod primordial.

Aparitia eukariotelor reprezinta pentru neo-darwinism o enigma inca nerezolvata, cum este si aparitiei vietii si a primului genom. Cum a fost posibil ca prin mutatii aleatorii si selectie naturala celulele prokariote sa adauge la genomul lor o imensa cantitate de informatie noua care sa permita sintetizarea a mii de proteine noi caracteristice eukariotelor? Motoo Kimura, in procesul de elaborare a teoriei neutre a evolutiei moleculare, a demonstrat ca majoritatea mutatiilor aleatorii sunt negative si duc fie la moartea organismului, fie sunt eliminate de selectia naturala. Dintre mutatiile care nu sunt negative, majoritatea sunt neutre, adica nu afecteaza fenotipul. Iar mutatiile aleatorii cu adevarat pozitive sunt in numar extrem de redus si cad intr-o zona “invizibila”, ca atare nu sunt selectabile de selectia naturala, ceea ce invalideaza conceptul neo-darwinian.

Incapacitatea neo-darwinismului de a evidentia o evolutie graduala pe verticala de la o specie la alta a determinat-o pe Lynn Margulis, profesoara emerita de biologie la Universitatea din Amherst, MA, USA (sotia renumitului Carl Sagan), sa caracterizeze neo-darwinismul ca “o aberatie invechita cu potential periculos” care trebuie sa fie eliminata pentru ca stiinta sa poata raspunde la intrebari de baza, cum ar fi: care este explicatia faptului ca raportul fosil arata o tentinta puternica de stasis a speciilor, sau cum e posibil ca o specie sa derive din alta specie. Margulis propune in cartea publicata in 1970, Origin of Eukaryotic Cellso teorie a endosimbiozei, conform careia celule complexe ca eukariotele s-au produs prin cooperare si simbioza prokariotelor. Desi Margulis a fost la inceput ridiculizata pentru teoria ei, astazi este un concept larg acceptat pe baza comparatiilor morfologice si genomice care arata asemanari intre bacterie si mitochondria. Asadar, a evoluat mitochondria prin endosimbioza? Ce evidente se aduc?

Ca in majoritatea cazurilor, nu exista evidente in sens empiric, experimental, ci doar “prezumtii educate” (educated guesses) facute pe baza comparatiilor morfo-genomice, ceea ce nu-l impiedica pe Michael W. Grey sa dicteze “the mitochondrion is of unquestioned bacterial ancestry” (mitochondria are in mod incontestabil o origine bacteriala). Incontestabil?

Exista desigur asemanari intre bacterie si mitochondria:

  • mitochondria se naste din mitochondrie, (dupa cum si bacteria se naste din bacterie) pe baza unui ADN circular asemanator cu al bacteriei
  • mitochondria are propriul aparat de decodare si translatie a ADN-ului si ARNm-ului (diferit de cel din nucleul citoplasmic), producand proteine proprii
  • ribozomii mitochondriali si moleculele de RNAt (de transfer) sunt similari cu cei ai bacteriilor
  • exista asemanari in componenta membranei duble ale mitochondriei si bacteriei (Gram negativ)

Aceste asemanari par sa fie relevante, dar sunt suficiente pentru a trage o concluzie? Exista destule obstacole si nelamuriri. De exemplu, desi mitochondria produce cateva proteine de care are nevoie, marea majoritate a proteinelor (99%) necesare proceselor in mitochondrie sunt produse in afara ei, pe baza ADN-ului din nucleul celulei, dupa care proteinele sunt importate in mitochondrie (Endo and Yamano 2010). Acest proces de sintetizare a proteinelor este in mod clar diferit de cel al prokariotelor.

O alta deosebire importanta este de ordin fiziologic. De regula, prokariotele nu exporta moleculele de ATP pe care le produc, ci le pastreaza pentru energia proprie necesara proceselor metabolice, fiind organisme de sine statatoare, adaptate timp de un miliard de ani (inainte sa apara eukariotele, se zice) pentru a-si perpetua specia. Mitochondria, pe de alta parte, produce si ea ATP, dar exporta aceste molecule in afara ei pentru ca celula eukariota “gazda” sa aiba energia necesara functiilor sale. Cum se face acest export de molecule ATP (si in acelas timp import de molecule ADP, care sunt materia prima din care este produs ATP) prin membrana mitochondriei, caci in mod normal membrana este impermeabila si aceste molecule nu pot circula liber din afara inlauntru, si invers? Berg et al., 2002 si Komarov, 2005 descriu acest proces. Sunt doua bariere care trebuie sa fie trecute, cate una in cei doi pereti, interior si exterior, ai membranei mitochondriei. Mai intai molecula de ATP este trasportata prin intermediul unei proteine specifice de transport (ATP-ADP translocase) din interiorul mitochondriei in spatiul inter-membranal, si aceasta miscare este sincronizata perfect cu introducerea in spatiul inter-membranal a celulei de ADP din afara mitochondriei. Pasul urmator sau obstacolul urmator, trecerea moleculei ATP prin membrana exterioara inspre citosolul eukariotei, se face printr-un pasaj securizat electric (porina mitochondriala).

In procesul de endosimbioza, se sugereaza ca o prokariota a “inghitit” complet o alta prokariota, fara insa a o digera, dupa care se formeaza in timp (cum anume se formeaza, nu se spune) o relatie de cooperare intre cele doua organisme. Apoi se speculeaza ca acest mutant se inmulteste si se diversifica, ducand in timp la evolutia mitochondriei. Dar, face sens din punct de vedere darwinian ca o prokariota care a “inghitit” o alta prokariota sa o pastreze fara sa aiba un avantaj de pe urma ei? Daca o prokariota este “inghitita” de vie de o alta prokariota, ea va incerca sa supravietuiasca si va abuza de resursele “gazdei”, relatia fiind una de parazitism, care ar duce la moartea organismului. Selectia naturala ar elimina urgent un asa mutant!

Totusi, cercetari ulterioare au dezvaluit faptul ca un asemenea mecanism de transport (ATP-ADP translocase) exista si la bacterii, insa numai la bacteriile parazitice Ricktessia si Chlamydia (Stephan Schmitz-Esser, 2004). Asadar intrebarea de o importanta critica este: de unde provine acest mecanism de transport in genomul acestor doi paraziti, de vreme ce nici o alta bacterie nu poseda asa ceva, si mai mult, acesti doi paraziti au pierdut majoritatea informatiei din propriul genom? Ei bine, s-a dovedit ca aceste gene care codeaza proteina de transport in discutie au fost obtinute de Ricktessia si Chlamydia prin transfer de gene pe orizontala (Kurland and Andersson, 2000) de la plante (care sunt eukariote). Se cunosc si alte cazuri de transport de gene orizontal intre eukariote si prokariote, asa cum arata (Koonin et al. 2001) si de asemenea in acest Link. Asadar, nu exista o baza solida pentru conceptul ca mitochondria s-a format printr-un proces de simbioza intre doua prokariote si ca Ricktessia de exemplu este stramosul comun. In primul rand prokariota are o carcasa rigida care face improbabila “inghitirea” unei intregi prokariote. Si de ce ar inghiti-o sau ar impresura-o? Prokariotele stiu foarte bine ce anume constituie “hrana” lor. Apoi, Ricktessia si Chlamydia au dobandit acea proteina de transport prin transfer orizontal de gene preluate de la alte eukariote (plante) care aveau deja genele respective in genom.

Mitul stramosului comun – I

Nu sunt sigur ca Ichneumonide a fost cu adevarat dilema teologica a lui Darwin. Mai degraba as crede ca moartea prematura la 10 ani a primei fiice, Annie, pe care o iubea foarte mult, si pentru a carei insanatosire s-a rugat cu infrigurare, cat si moartea la doar o luna de la nastere a celei de-a doua fiice, Mary, a provocat in mintea lui Darwin dezamagire si pierderea credintei in Dumnezeu. Daca in tinerete a intentionat sa studieze teologia, si daca pe timpul voiajului pe Beagle, si chiar dupa aceea, Darwin era un creationist (cu erorile inerente, ie. ideea ca existau diferite “centre de creatie” unde Dumnezeu a creat organisme perfect adaptate pentru acea zona), pe masura ce observa ca ideile sale creationiste erau contrazise de realitate, si pe masura ce a inceput sa puna la indoiala existenta lui Dumnezeu, Darwin a devenit tot mai convins ca selectia naturala era responsabila pentru diversitatea vietii si ca nu era necesara interventia divina a unui Creator. Contributia lui Darwin se considera a fi aceea de a fi intemeiat o teorie a originilor in care toate organismele aveau obarsia in acel “stramos comun universal”, din care, prin modificari gradate mostenite si prin actiunea selectiei naturale, viata se diversificase in imensa varietate o formelor de viata pe care le-a studiat. Se merita retinut ca pe vremea lui Darwin nu se stia prea bine ce este viata (nici acum nu se stie pe deplin!), nu existau microscoape performante care sa ofere o intelegere a particulelor microcelulare, si nu se stia nimic despre ADN. Darwin si-a formulat teoria doar pe baza observatiilor pe care le-a facut, pe baza unei anatomii comparate care astazi in nici un caz nu mai este un procedeu suficient de cunoastere in stiintele vietii. Dupa o perioada de recesie si neglijare, timp in care neo-Lamarkismul se ridicase din nou in atentia oamenilor de stiinta, descoperirea “moleculei de aur” (ADN) si reinvigorarea conceptelor Mendeliene, neintelese pe timpul lui Mendel, sunt incorporate in conceptul darwinian producand prin anii 1930 – 1940 “sinteza evolutionara moderna”, sau neo-Darwinismul.

In sinteza moderna darwinistii folosesc doua definitii pentru evolutie: 1) modificarea gradata in timp a caracteristicilor inheritabile a unei populatii, ceea ce darwinistii numesc o schimbare in rezervorul de gene, si 2)  conceptia ca toate organismele vii au provenit, prin modificari si transformari, dintr-un singur stramos comun foarte primitiv (Universal Common Ancestor) – de regula considerat a fi prima celula. Aceasta evolutie “pe verticala” a fost denumita de unii “macroevolutie”. In ciuda experientelor de laborator care au invalidat aceasta idee, si in ciuda faptului  ca raportul fosil nu arata o transmutare a speciilor,  “stramosul comun” este prezentat ca “fapt”.  In timp ce prima definitie a evolutiei este legitima si observabila, a doua definitie, a stramosului comun, nu este sprijinita de evidente convingatoare. Ideea stramosului comun include vrand-nevrand ideea ca viata, prima celula, a aparut din materie inorganica, lucru nedemonstrat pana acum. Darwin si-a imaginat ca prima celula s-a format instantaneu dintr-o “supa’calda” de chimicale (Darwin 1871). Atat Thomas Huxley (1869) cat si Henry Bastian (1870) si-au incercat norocul in a rezolva acest mister, insa fara succes. Alexander Oparin continua aventura dezlegarii misterului vietii, studiind posibilitatea formarii unei membrane care sa separe continutul intern al unei celule de mediul extern. Pe vreme aceea se credea ca celula era un fel de sac de substante chimice care, cumva, indeplineau functiile vietii (Oparin 1924). Abia peste vreo 30 de ani avea sa se realizeze ca celula reprezenta o adevarata uzina in care aveau loc reactii complexe si foarte bine determinate. Abiogeneza cunoaste un momentum prin activitatea lui Stanley Miller (1953) care a aratat ca un numar redus de aminoacizi se puteau forma din substante chimice inerte intr-o atmosfera controlata in prezenta scanteielor electrice. Dar de la formarea catorva aminoacizi pana la formarea vietii era cale lunga. Nici unul din aceste studii nu s-a adresat intrebarii cruciale in ce priveste originea informatiei care facea viata posibila. Unele teorii au incercat un raspuns, dar nici la aceasta ora nu exista o teorie valida care sa explice formarea ADN-ului, un sistem de informatii bine structurat, din elemente chimice independente prin procese aleatorii. Leslie Orgel, un biochemist care pana la decesul sau in 2007 a fost recunoscut ca o autoritate in studiul abiogenezei, a spus in 1998:

Nu exista un consens cu privire la masura in care metabolismul s-ar putea dezvolta independent de informatia genetica. In opinia mea, nu exista o baza in chimia actuala pentru sugestia ca un lant lung de reactii se poate organiza in mod spontan – si parerea mea este ca asa ceva nu este posibil. Problema ajungerii la o asa specificitate – fie intr-o solutie lichida, sau la suprafata unui mineral – este atat de serioasa incat sansa de a se realiza un ciclu complet de reactii atat de complexe, cum ar fi ciclul reversibil al acidului citric, este infima, neglijabila. Cred ca asta este valabil si pentru cicluri mai simple ce includ molecule mici care ar fi relevante in ce priveste aparitia vietii, cat si pentru ciclurile bazate pe peptide.

Partea a doua a conceptului sugereaza ca pornind de la acea prima celula vie, viata s-a diversificat pe parcursul a miliarde de ani. “Motorul evolutiei” darwiniene este inteles ca: mutatii aleatorii (point mutations, sau greseli de copiere a genomului in procesul de reproducere) + selectia naturala. Mai recent s-au introdus si alte mecanisme care ar avea un rol, cum ar fi (le vom examina in viitor): transferul genelor pe orizontala, driftul genetic, evolutia convergenta, reproducerea sexuata, etc.

Ce este viata? Pe timpul lui Darwin nu exista o buna intelegere cu privire la ce este viata, sau care erau diferentele intre materia inorganica si cea organica. Nici astazi nu cunoastem lucrurile pe deplin. Insa cateva caracteristici ale organismelor vii, conform unui manual accesibil gratis online de la Universitatea din Tokio,  includ urmatoarele:

  1. Celulele sunt acoperite de o membrana ce separa continutul din interior de mediul inconjurator.
  2. Organismele produc urmasi practic identici prin procesul de inmultire.
  3. Organismele rezultate in urma proliferarii mostenesc caracteristicile parintilor (ereditate).
  4. In organismele multicelulare, corpurile lor unice sunt produse prin diviziunea repetata a unei singure celule (morfogeneza).
  5. Energia produsa prin degradarea substantelor asimilate de celula din mediul extern este folosita pentru crestere, si aceste substante sunt convertite in a produce propriul corp (metabolism).
  6. Mediul intern este mentinut intr-o stare stabila si constanta pe masura ce celula percepe si raspunde schimbarilor de mediu (homeostaza si raspuns la stimuli externi).

Ilustratia de mai jos prezinta o celula prokariota in stanga, si apoi doua celule eukariote, de animal si de planta. Schematic diagram of cells Daca celula prokariota din stanga reprezinta “stramosul comun universal”, teoria evolutiei darwiniene trebuie sa ofere macar o explicatie la posibilitatea sau probabilitatea ca mutatiile aleatorii + selectia naturala au reusit sa produca o cantitate imensa de informatie, de dezvoltare a genomului prokariotei, astfel incat din prokariote sa se dezvolte eukariotele, care sunt mult mai complexe anatomic, dupa cum vom vedea. Aceasta evolutie ar trebui sa fie demonstrata in laborator, tinand cont ca rata de inmultire la prokariote (bacterii) este mult mai rapida si nu este nevoie de milioane de ani pentru a se vedea “evolutia la lucru”. Cu toate acestea, experientele de laborator au infirmat capacitatea mutatiilor aleatorii de a aduce informatie noua in genomul prokariotelor, si asta este o invalidare a conceptului, cel putin deocamdata.

(va urma)

Beagle si cintezoii – un refren cu cantec

Aproape orice descriere a teoriei lui Darwin incepe cu voiajul pe Beagle si cintezoii din insulele Galapagos. Situate in Oceanul Pacific in apropiere de Ecuador, de care apartin, si situate de o parte si de alta a ecuatorului, insulele Galapagos au oferit lui Darwin ocazia de a colecta specimene atat din flora cat si din fauna insulelor, printre care si cinteze asemanatoare cu cele din America de Sud dar diferite in special datorita ciocului mai mare si mai puternic. In timpul voiajului inapoi spre casa, Darwin recapituleaza tot ce vazuse in timpul expeditiei, compara speciile continentale si cele insulare si incepe sa-si puna intrebari cu privire la stabilitatea speciilor. Pe vremea aceea Darwin gandea in termeni creationisti si respingea transmutatia speciilor. La intoarcerea in Anglia a prezentat specimenele aduse din voiaj, inclusiv cele ale pasarilor din Galapagos, Societatii Londoneze de Geologie, iar John Gould, deja renumit in ornitonologie, a fost cel care a examinat si clasificat aceste pasari ca fiind specii diferite de orice alta specie cunoscuta pana atunci.

Ideea lui Darwin, ceva mai tarziu, e drept,  a fost ca aceste cinteze au ajuns in Galapagos venind din America de Sud, fie zburand, fie ca au fost purtate de vant, idee acceptata de biologii moderni (Grant 1986). Apoi pe parcursul timpului aceste pasari au suferit modificari (astazi intelese ca mutatii aleatorii – sau greseli – in copierea ADN-ului), schimbari asupra carora a actionat selectia naturala. dand nastere astfel la patrusprezece specii noi care populeaza astazi aceste insule. Sato et al. 2001, care a stabilit ca aceste cinteze se trag din specia Tiaris obscurus din America de Sud, a estimat ca diversificarea cintezelor din Galapagos ar fi durat aproximativ 2,3 milioane de ani. Cat de solida este aceasta evaluare a cintezoilor din Galapagos?

Studii ulterioare au aratat ca cintezele se adapteaza foarte repede (Conant 1988, Pimm 1988). In 1967 s-a facut un experiment cu 100 de cinteze identice luate dintr-o rezervatie de pasari a guvernului Statelor Unite situata in mijlocul Pacificului. Cintezele au fost duse pe un atol care era parte a unui grup de 4 atoli la aproximativ 500 km de rezervatie, unde nu existau cinteze localnice. Foarte repede cintezele s-au raspandit pe toti cei patru atoli. 17 ani mai tarziu, cand cintezele au fost din nou examinate, s-a observat ca pasarile isi schimbasera forma ciocurilor intr-o varietate de forme si ca erau acum adaptate – atat prin comportament cat si prin forma ciocului si a muschilor – la diferitele nise ale atolurilor. Acest experiment a aratat ca cintezele nu au nevoie de 2 milioane de ani pentru a se adapta si este probabil ca si in Galapagos ele s-au adaptat mult mai rapid. Aceasta adaptare rapida este explicata printr-un mechanism de adaptare la stimulii din mediu pre-existent in genomul cintezelor (Spetner 1997).

Procesul biochimic care determina cresterea ciocului cintezelor, cat si a altor pasari (Wu et al. 2004), implica o proteina numita Bmp4. Pe parcursul dezvoltarii embriologice a cintezelor, cu cat este mai mare cantitatea de Bmp4 produsa, cu atat mai mare si mai adanc este ciocul pasarilor (Abzhanov et al. 2004). Proteina actioneaza ca un semnal in dezvoltarea oaselor cranio-faciale, care determina forma ciocului. Se pare ca productia de Bmp4 este stimulata de hormoni ca raspuns la conditiile si stimulii din mediu. Este foarte probabil ca acesti stimuli din mediu sa provoace si activitatea altor hormoni de crestere, mecanisme care permit adaptarea rapida a cintezelor la diferite nise ale naturii. Astfel, o adaptare care ar lua milioane de ani prin erori norocoase in copierea ADN-ului si prin actiunea selectiei naturale, poate fi obtinuta intr-o singura generatie (Spetner 1997). Evolutia cintezelor, atat in Galapagos cat si in experimentul controlat din 1967, nu ofera suport pentru ideea unei dezvoltari graduale a informatiei in genom, si astfel nu ofera suport pentru teoria evolutiei neo-Darwiniene. Vom examina in viitor multiple exemple de evolutie rapida, cat si argumente pro sau contra evolutiei neo-Darwiniene examinand: transpozonii, transferul de gene pe orizontala, mutatiile aleatorii, arborii filogenetici, evidenta fosilelor, etc.

Evolutia – concept sau precept?

In articolul de fata as dori sa sugerez ca teoria evolutiei darwiniene a fost la inceput un concept care in timp a devenit un precept. Dupa cum spun unii lingvisti, concept inseamna idee, notiune generala, schita, ciorna, un model initial, o abstractizare a unei lucrari, si altele asemenea, iar precept inseamna norma, principiu, regula, dogma, axioma. Ca ilustratie a unui concept as putea aminti schita filogenetica alcatuita de Darwin:  Darwin's sketch of the tree of life

In coltul din stanga sus scrie “I think”, adica “ma gandesc ca”, “ideea mea este ca”, “cred ca”, etc. Este o remarca de bun simt a unui om de stiinta care este modest si isi cunoaste limitele. Comparati aceasta expresie cu acel categoric “Nimic nu are sens in biologie decat in lumina evolutiei!”  a lui Theodosius Dobzhansky, un biolog renumit de origine rusa, ortodox, si exponent al evolutiei teistice. Aceasta fraza este titlul unui eseu publicat in 1973 in care apar doua idei, la fel de categorice. El spune: “If the living world has not arisen from common ancestors by means of an evolutionary process, then the fundamental unity of living things is a hoax and their diversity is a joke.” (Daca lumea vie nu a aparut din stramosi comuni pe calea procesului evolutiei, atunci unitatea fiintelor vii este o aberatie si diversitatea lor o gluma ironica). Sa fie chiar asa? Nu ar putea fi si alte explicatii? Dobzhansky se pronunta cu autoritatea lui Zeus din varful muntelui Olimp, dar opinia mea este ca el este depasit si autoritatea declaratiei sale nu rezista la o examinare atenta in lumina cunostintelor actuale.

Asa cum mi-a spus un amic pe un blog, inainte de a examina argumentele aduse in favoarea evolutiei am avut nevoie “sa parcurg, cu creionul pe hartie” istoria dezvoltarii gandirii si cunoasterii. Nu sunt nici pe departe plin de toata invatatura de care am nevoie, insa doresc sa atrag atentia cititorului ca inainte de a hotara sa accepti sau sa refuzi evolutia, este nevoie sa o intelegi, nu doar prin prisma biologiei si a altor stiinte complementare, ci sa intelegi framantarea politica, economica si filozofica a Europei intre secolele XVI si XVIII.

Oamenii au fost intotdeauna preocupati de origini, ale universului, ale vietii, ale fiintei umane, cat si de sensurile existentei. Dovada este numarul considerabil si varietatea de mituri ale originilor. Pentru o lunga perioada de timp, cam pana la revolutia stiintifica, gandirea originilor avea in centru ideea unui zeu-creator. Raspandirea miturilor pe intreaga suprafata a globului, cu respectarea diferentele de rigoare, ar putea sa indice o anume constiinta comuna a oamenilor cu privire la origini, sau ar putea sa arate spre o calitate unica a omului de a incerca sa-si cunoasca originile. Chiar daca s-ar considera versiunea creationistilor YEC (un pamant tinar, de aprox. 6-7000 de ani), tot se poate vorbi despre un timp prea adanc pentru a putea trage concluzii absolute, deoarece trecutul nu poate fi observat direct in mod stiintific. Orice model al originilor va avea astfel un anume procentaj de speculatie, sugerand modele mai mult sau mai putin incerte.

In ce priveste evolutia omului merita sa notam ca Darwin nu a fost atat de original pe cat se crede in general. Ideea unei evolutii a omului din elemente primordiale sau din animale gasim la filozofi greci precum Anaximander (c. 610 – 546 B.C.E.) si Empedocles (c. 492 – 432 B.C.E.). Un salt calitativ spre o abordare sistematica a stiintei se face prin Aristotel (384-322 B.C.E.), desi el este mentionat mai ales in discutiile despre epigenetica. Aristotel a influentat gandirea multor filozofi si parinti ai bisericii crestine ca Augustin, iar biserica catolica a incorporat gandirea si conceptele sale atat in teologie cat si in ce priveste stiintele naturii. Evul Mediu s-a caracterizat printr-un monopol strict al bisericii catolice asupra expresiei oricaror idei filozofice sau stiintifice, in acelas timp fiind o piedica in dezvoltarea stiintei. Insa intre secolele XVI si XVIII reforma lui Luther, revolutia stiintifica, razboiul de 30 de ani, iluminismul si revolutia franceza au produs o despartire drastica intre stiinta si religie. Reformatiunea protestanta condusa de Luther in 1517 a transformat radical peisajul teologic si politic al Europei. Multi europeni au inceput sa puna sub semnul intrebarii autoritatea bisericii si o grupa semnificativa de oameni, protestantii, s-au despartit de biserica catolica, elibernadu-se de restrictiile impuse dezvoltarii intelectuale. Contra-reforma a venit cu o cenzura si mai acerba, provocand o distantiere si mai accentuata a credinciosilor de biserica, acum ridicolizata pentru atitudinea de a proteja cu vehementa “dogme invechite”. Pe acest fundal se contureaza revolutia stiintifica si caderea sistemului Aristotelian in biologie. Se merita remarcat ca printre sustinatorii iluminismului (“epoca ratiunii”  sau “epoca iluminarii”, c. 1620 – c. 1780) s-au numarat masoni ca John Locke (1632-1704), Sir Isaac Newton (1643-1727), Voltaire (1694-1778), Diderot (1713-1784), Condorcet (1743-1794), D’Alembert (1717-1783), Helvetius (1715-1771), etc. Sugerez cititorului sa studieze cat mai bine ideologia masonica, riturile de initiere si preceptele guvernante care se afla la baza ei pentru a intelege metodele si scopurile masoneriei. Un articol pe acest subiect va fi publicat curand de domnul Aurel Ionica si va putea fi accesat, in limba engleza, la adresa http://aurelionica.com.

Astazi termenul evolutie se foloseste intr-o varietate de sensuri, printre care “cresterea si ajungerea la maturitate a unui organism viu”. Etimologic, termenul evolutie a aparut prin anii 1620, derivat din limba latina: evolvere (verb) si evolutio (substantiv) cu sensul de desfacere, rostogolire, dezvoltare (intr-o anumita ordine). In biologia moderna este folosit de Charles Lyell prin 1832 cu privire la diversificarea speciilor. Charles Darwin foloseste termenul evolutie o singura data, la finalul manuscrisului Originea Speciilor (1859) desi el a preferat termenul de descindere cu modificare, probabil pentru ca evolutie implica ideea de “progres”, ceea ce Darwin nu a intentionat. Dar credinta Victoriana in progres a avut castig de cauza, astfel ca Spencer, cat si alti biologi dupa Darwin, au popularizat termenul de evolutie. Astfel s-a ajuns ca astazi, cand vorbim in biologie de evolutie sau teoria evolutiei, termenul are atat sensul de diversificare si complexificare de-a lungul unei perioade de timp, dar implica si conceptul de  “stramos comun”, ideea ca toate organismele s-au dezvoltat din forme de viata anterioare. Mergand asfel inapoi spre “origini”, se ajunge la prima celula prokariota, celula supranumita “stramos comun universal (“Universal Common Ancestor”) datorita in principal lui Darwin, cel ce promoveaza ideea de selectie naturala care, impreuna cu mutatiile aleatorii constituie, in conceptia sa, “motorul evolutiei”.

Cum s-a ajuns de la un concept (o idee, notiune sau abstractizare) la un precept (o regula generala care sa controleze modul de a gandi, un canon, o doctrina sau dogma)? Cum s-a ajuns de la conceptul lui Darwin de evolutie, bazat pe observatii si anatomie comparata urmate de deductii, la preceptul enuntat de Dobzhansky? Cum s-a ajuns de la “teorie” la “fapt”? In articolele urmatoare vom examina (prin prisma unor experti care resping preceptele sintezei moderne) principalele argumente aduse in sprijinul ideii de “stramos comun” pentru a vedea daca ele raman in picioare in lumina cunostintelor actuale.

Alele, alele, de unde atatea alele?

Inainte de a prezenta intr-o maniera mai organizata si mai amanuntita nedumeririle mele cu privire la ceea ce eu consider a fi contradictii in neo-Darwinism, voi mai zabovi putin in acest articol asupra comentariului pe care mi l-a adresat Edi la articolul anterior. Alegerea titlului de astazi are de-a face, metric vorbind, cu vechea melodie cantata de Luigi Ionescu (mai jos).

[youtube https://www.youtube.com/watch?v=spphGN9JlEo&w=560&h=315]

Se poate observa usor diferenta dintre “alele” si “lalele”, o litera in plus sau minus ducand la o semnificatie cu totul diferita a celor doua cuvinte. Si in cazul tandemului Lenski/Lensky avem de-a face cu doua semnificatii (persoane) diferite: chiar daca numarul de litere este identic, ultima litera este diferita, desi inrudita. Ceea ce as vrea sa sugerez este ca, mult mai mult decat in cazul cuvintelor, o “litera” diferita (sau mai multe) in genom, poate avea urmari dezastruoase: te-ai putea naste cu o ureche pe nas! Dar, sa luam comentariile lui Edi in ordinea prezentata de dansul.

“Mai intai, stramosul comun al reproducerii sexuale este prima eukariota care s-a reprodus prin meioza. Nu am specificat pentru ca era de la sine inteles. Am specificat ca procesul catalitic folosit in meioza are la baza acelasi tip de enzima ca la procariote si este in esenta acelasi proces de reparare a ADN-ului.”

Nu este atat de simplu ca, intr-o singura fraza, sa se ofere o “solutie” la una dintre cele mai complicate probleme pe care le intampina modelul neo-Darwinist, si anume, aparitia meiozei. Desi nu se poate face educatie in biologie pe un blog, va fi necesar ca in seria de articole pe care o voi incepe sa ne uitam mai atent la tipurile de celule cat si de inmultire/reproducere, incercand sa evaluam in ce masura sau ce probabilitate ar fi ca o astfel de evolutie de la prokariote la eukariote sau de la mitoza la meioza sa fie posibila. Deocamdata doar o precizare: meioza nu are rol in repararea ADN-ului, ci doar mitoza! Meioza este cea care ofera diversitate.

“Deci evolutia este, in sinteza moderna, schimbarea frecevntei aleleor intr-o populatie, si aici crossing-overul si recombinarea in timpul meiozei joaca rolul pricipal. Nu am negat rolul mutatiilor. Cand an spus „motorul” am inteles forta principala a evolutiei.”

In sinteza moderna, schimbarea frecventei alelelor intr-o populatie se intelege de regula ca o crestere in numarul de alele. Crossing-over si recombinarea in timpul meiozei nu poate juca rolul principal in evolutie, ci doar ofera diversitate. Este ca si cum folosesti un numar de carti de joc, sa spunem ca ai 46 de carti, si le poti combina si recombina intr-un numar imens de variatiuni, dar vei ramane cu 46 de carti, sau altfel spus, vei avea “evolutie pe orizontala”, numita si micro-evolutie. Nu vei avea insa o “evolutie pe verticala”, care necesita o inmultire a alelelor (genelor). Neintelegerea pleaca de la faptul ca folosim cu prea multa usurinta termenul “evolutie” fara a-l defini cum ar trebui. Ce este “evolutia”?  Este “schimbare in timp”? Asta se poate observa si demonstra. Dar poate fi inclus aici si conceptul de “stramos comun” pe care o evolutie “pe verticala” ar trebui sa-l demonstreze? Asa ceva nu s-a demonstrat inca! Modelul neo-Darwinist trebuie sa explice inventarea unui numar incredibil de mare de noi alele in genom, (doar ca exemplu: genomul uman este de aproximativ 700 de ori mai complex decat cel al bacteriei E. Coli) si singurul “motor” invocat (the only game in town) sunt mutatiile aleatorii. Asa cum atat evolutionistii cat si creationistii au amintit, daca este sa observam “evolutia la lucru” cel mai probabil este ca ea sa fie observata la lucru in microbi, datorita atat “simplitatii” genomului (o reducere vulgara a termenului) cat si ratei mult mai ridicate de multiplicare combinata cu un numar imens de organisme angrenate in proces. De asta au facut Behe (ideologie: ID) si Lenski (ideologie: evolutionist) experimente de lunga durata (16+, respectiv 20+ de ani) cu Plasmodium si E. Coli.

“Termenul general de mutatie aleatorie cuprinde si recombinarea aleatorie a genelor pe cromozomi in meioza. Mutatiile moleculare in secventa ADN-ului aduc informatie noua, dar in procent mult mai mic si nu sunt cauza principala a diversitatii in lumea vie.”

Da, diversitatea rezulta din recombinarea aleatorie a genelor pe cromozomi, si mutatiile aduc un numar extrem de mic de informatie noua(de altfel, neglijabila). De unde vine informatia noua? Si cum se poate demonstra? Aici ne trebuie raspunsuri!

“Adaptarea la antibiotice sau la functii letale noi nu se face prin reducere ci prin acumularea de plasmide de la alte bacterii prin „competenta naturala” si „transfromare bacteriala”
Vezi aicisi aici.ce spune experimentul si microscopul electronic, nu ideologi ca Lensky si Behe.”

Lasand la o parte plasarea lui Behe si Lenski in aceeasi oala ideologica, eu m-am referit foarte clar la cele doua experimente cand am amintit ca rezultatele obtinute au aratat ca adaptarea bacteriilor (nu era vorba de antibiotice) s-a produs prin modificari in genom reprezentand nu aducere de informatie noua ci reduceri de informatie/functie. “Competenta naturala” se refera doar la bacterii, pe cand la eukariotele animale este vorba de “competenta artificiala sau indusa” provocata prin experimente de laborator unde omul modifica conditia celulei pentru a i se insera material genetic nou.

“Cand am spus „pe orizontala” am inteles „pe orizontala” si intre gametii care schimba informatie in fertilizarea oului. Acumularea de informatie in reproducerea sexuala este egala cu radical din G, unde G este marimea genomului. Inmutirea sexuala (meioza) apare prima data in raportul fosilelor acum 1,3 miliarde ani. Fa socoteala. Este mai mult decat era nevoie pentru a produce toate speciile disparute sau extante.”

Mai intai as dori ceva citate din surse respectabile ca acum 1,3 miliarde de ani sunt urme de inmultire sexuata. Despre avantajele sau dezavantajele inmultirii sexuate s-a spus mult, insasi PBS a prezentat chestiunea in seria PBS-5. Asa cum s-a amintit, sunt destule inconveniente in ce priveste inmultirea sexuata. Este mai ineficienta datorita necesarului sporit de energie, doar 50% din gene sunt transmise generatiei urmatoare, este costisitor din punct de vedere biologic “intretinerea” organelor sexuale cat si necesitatea de a avea mecanisme care sa opreasca sistemul imun masculin de a-si distruge spermatozoidul (care este diferit din punct de vedere genetic) sau pe cel feminin de a respinge acel intrus, necesitatea ca femelele sa cheltuiasca mult mai multa energie in cresterea progeniturii, ca sa nu mai vorbim ca daca unul din cele doua sexe dispare, specia va fi amenintata cu extinctia. Si oricate miliarde de ani de inmultire sexuata se invoca, sa ne amintim ca pana pe la 550 milioane de ani in urma, in Cambrian, nu prea exista mare lucru. “Explozia” Cambrianului nu este un mit.

Nu cred ca intre Edi si mine sunt diferente ireconciliabile in ce priveste teoriile despre origini. Eu sunt doar mult mai sceptic, dansul este mult mai credincios!